Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de Spata31d1d comprennent une variété de composés qui peuvent indirectement interagir avec les processus cellulaires associés à la spermatogenèse, influençant potentiellement la fonction de Spata31d1d. Ces composés exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes, notamment la régulation de l'expression génétique, la modulation hormonale, les lésions de l'ADN et l'interférence avec la division cellulaire et la production d'énergie. Par exemple, l'acide rétinoïque peut réguler les gènes spécifiques à la spermatogenèse, ce qui peut affecter l'expression et la fonction de Spata31d1d en modulant les voies de signalisation des rétinoïdes. De même, la testolactone, en inhibant l'aromatase, peut réduire les niveaux d'œstrogènes, ce qui peut indirectement influencer l'activité de Spata31d1d dans la régulation hormonale de la spermatogenèse.
D'autre part, des composés comme le busulfan, le kétoconazole et la mitomycine C peuvent avoir un impact sur l'intégrité de l'ADN et la biosynthèse des stéroïdes, respectivement, ce qui peut avoir un impact sur les cellules spermatogènes où Spata31d1d opère. La trichostatine A et la 5-azacytidine peuvent modifier le paysage épigénétique des cellules spermatogènes, ce qui peut affecter l'expression et la fonction de Spata31d1d. En outre, le nocodazole, le paclitaxel et la vinblastine peuvent perturber la dynamique des microtubules, qui sont essentiels à la division cellulaire, affectant potentiellement le rôle de Spata31d1d dans les processus mitotiques et méiotiques de la spermatogenèse. L'oligomycine et la bréfeldine A perturbent respectivement la production d'énergie cellulaire et le transport des protéines, ce qui peut avoir un impact sur l'environnement cellulaire et les processus essentiels au bon fonctionnement de Spata31d1d dans les cellules spermatogènes.
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