Les inhibiteurs de 4930544G11Rik englobent une gamme de composés aux propriétés biochimiques diverses, chacun influençant de manière unique les voies de signalisation et les interactions moléculaires associées à la protéine codée par le gène 4930544G11Rik. Cette classe comprend des inhibiteurs qui modulent les principales voies de signalisation cellulaire, telles que la tyrosine kinase, les récepteurs couplés à la protéine G, Wnt, Notch, MAPK/ERK, PI3K/Akt, JAK/STAT, NF-kB, TGF-beta, l'apoptose, la signalisation calcique et l'autophagie. Ces produits chimiques ne sont pas de simples bloqueurs ou antagonistes de ces voies; ils exercent un contrôle plus nuancé sur les mécanismes cellulaires, affectant ainsi la fonction de la protéine en question.Gefitinib, par exemple, joue un rôle crucial dans l'inhibition de la signalisation de la tyrosine kinase, une voie souvent critique dans divers processus cellulaires. En bloquant la phosphorylation des résidus de tyrosine, le Gefitinib peut modifier les effets en aval qui sont essentiels au bon fonctionnement de la protéine 4930544G11Rik. De même, l'Atropine, connue pour son rôle d'antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, interfère avec la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, démontrant ainsi sa capacité à modifier le paysage d'interaction de la protéine. Le lithium, un autre composé de cette classe, cible la voie de signalisation Wnt en inhibant GSK-3beta, ce qui conduit à la stabilisation de la bêta-caténine, une protéine qui pourrait être cruciale dans le contexte de l'activité de 4930544G11Rik. Ce type de modulation ciblée est également évident dans l'action du DAPT sur la signalisation Notch, de l'U0126 sur la signalisation MAPK/ERK, du LY294002 sur la signalisation PI3K/Akt et du Ruxolitinib sur la signalisation JAK/STAT, chacun contribuant à une altération spécifique des voies cellulaires qui pourraient être cruciales pour la fonction ou la régulation de la protéine 4930544G11Rik. La diversité de ces produits chimiques, de l'effet du Bay 11-7082 sur la signalisation NF-kB à l'impact du SB431542 sur la signalisation TGF-beta, en passant par la régulation de l'apoptose par le Z-VAD-FMK, la modulation de la signalisation calcique par le Verapamil et l'influence du 3-MA sur l'autophagie, démontre la complexité et la spécificité de cette classe de produits chimiques. Chaque inhibiteur agit par le biais d'un mécanisme distinct, mais tous convergent vers l'objectif commun de moduler l'activité de la protéine ou les voies qui lui sont associées. La sélection minutieuse de ces inhibiteurs, sur la base de leurs interactions et propriétés biochimiques connues, souligne leur importance pour la compréhension de la fonction de la protéine et du contexte cellulaire plus large dans lequel elle opère. Cette compréhension est essentielle pour élucider le rôle biologique de la protéine 4930544G11Rik et les processus cellulaires qui lui sont associés, contribuant ainsi aux connaissances fondamentales dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire.
Items 11 to 12 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Modifie la signalisation calcique en agissant comme un bloqueur des canaux calciques, affectant la mobilisation du calcium intracellulaire. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Influence la signalisation de l'autophagie en inhibant la PI3K, ce qui a un impact sur la dégradation cellulaire. | ||||||