Les produits chimiques classés comme inhibiteurs indirects de TTC6 sont principalement impliqués dans la modulation des voies de signalisation cellulaire et des mécanismes d'homéostasie protéique qui peuvent influencer la fonction et la régulation de TTC6. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 et l'ALLN peuvent conduire à une accumulation de protéines dans la cellule, ce qui pourrait affecter la dynamique fonctionnelle de TTC6 en modifiant les voies de dégradation des protéines auxquelles TTC6 peut être associé. La bafilomycine A1, un inhibiteur de la V-ATPase, et la chloroquine, qui module l'autophagie et le pH lysosomal, peuvent modifier les processus de trafic et de dégradation intracellulaires, influençant potentiellement le contexte cellulaire de TTC6.
D'autres produits chimiques tels que le 3-MA, qui inhibe l'initiation de l'autophagie, et la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peuvent modifier de manière significative les voies de croissance et de survie cellulaires, avec des implications possibles pour le rôle ou la stabilité de TTC6 au sein de la cellule. Les inhibiteurs de kinases tels que SB203580, PD98059, Wortmannin et LY294002 ciblent des molécules de signalisation clés telles que la MAP kinase p38, la MEK et la PI3K, respectivement. Ces inhibiteurs peuvent moduler diverses cascades de signalisation qui pourraient se croiser avec les voies qui régulent TTC6 ou ses partenaires d'interaction. De plus, LiCl, un inhibiteur de GSK-3, peut affecter la signalisation Wnt, ce qui peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires impliquant TTC6. Enfin, Torin 1, un autre inhibiteur de mTOR, peut largement affecter la croissance et le métabolisme cellulaires, influençant potentiellement les voies qui régulent la fonction et la stabilité de TTC6.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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