Les substances chimiques identifiées comme inhibiteurs de KANSL3 sont principalement impliquées dans la modification de la structure de la chromatine et des modèles d'expression génétique. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement KANSL3 mais peuvent influencer les processus et les voies dans lesquels KANSL3 est impliqué, tels que le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. Par exemple, des inhibiteurs tels que la trichostatine A, le SAHA et le mocetinostat sont connus pour moduler l'état d'acétylation des histones, une modification épigénétique clé qui régule l'expression des gènes. En modifiant le paysage de l'acétylation, ces composés peuvent avoir un impact sur l'affinité de liaison et la dynamique fonctionnelle du complexe NSL, dont KANSL3 fait partie, ce qui affecte indirectement son action dans les cellules.
En outre, des composés tels que la 5-azacytidine et la sinéfungine ont un impact sur les schémas de méthylation de l'ADN et des histones, respectivement. Ces modifications jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes et, en modulant ces marques épigénétiques, les substances chimiques peuvent exercer une influence sur la programmation génétique globale de la cellule. L'action de l'acide anacardique et du C646 en tant qu'inhibiteurs de l'HAT, et du BIX-01294 en tant qu'inhibiteur de l'histone méthyltransférase, illustre l'approche indirecte de ces composés en modulant potentiellement la fonction de KANSL3 en changeant le contexte épigénétique dans lequel il opère.
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