La classification des inhibiteurs d'Abracl englobe une gamme de produits chimiques qui peuvent indirectement influencer les processus cellulaires et moléculaires potentiellement associés à Abracl. Cette classe comprend des inhibiteurs de la polymérisation de l'actine tels que la cytochalasine D et la latrunculine A, qui perturbent le cytosquelette d'actine, affectant potentiellement toutes les fonctions d'Abracl liées à la dynamique de l'actine. De même, des composés comme la Blebbistatin et le ML-7, qui inhibent respectivement la myosine II et la myosine light chain kinase (MLCK), peuvent modifier la contraction musculaire et pourraient donc avoir un impact sur le rôle d'Abracl dans les cellules musculaires.
Des composés comme le Y-27632, qui inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), et le Jasplakinolide, qui stabilise les filaments d'actine, peuvent également modifier le cytosquelette d'actine et éventuellement l'activité d'Abracl. Les inhibiteurs de la nucléation et de l'élongation de l'actine, tels que CK-666 et SMIFH2, qui ciblent respectivement le complexe Arp2/3 et les formines, représentent un autre aspect de cette classe chimique, car ils peuvent perturber la formation et la croissance des filaments d'actine. En outre, le BDM, un inhibiteur de la myosine ATPase, et les agents affectant les microtubules comme la colchicine et le nocodazole, peuvent perturber la dynamique du cytosquelette et pourraient indirectement influencer les fonctions d'Abracl.
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