Inhibiteurs 2410018C20Rik

Les inhibiteurs courants du 2410018C20Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques du 2410018C20Rik peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de diverses voies biochimiques. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de protéine kinase à large spectre, réduit l'état de phosphorylation de nombreuses protéines. Cette action peut directement inhiber la fonction du 2410018C20Rik si son activité dépend de la phosphorylation. De même, la wortmannine et le LY294002, deux puissants inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent supprimer la voie PI3K/AKT. Cette suppression peut entraîner une diminution de l'activité du 2410018C20Rik s'il opère en aval de cette cascade de signalisation. La rapamycine, en se liant spécifiquement à FKBP12 et en inhibant la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), pourrait entraver fonctionnellement l'activité du 2410018C20Rik s'il est impliqué dans la voie mTOR.

En outre, le PD98059, en ciblant MEK1/2, entrave la voie MEK/ERK, ce qui peut entraîner l'inhibition du 2410018C20Rik s'il est régulé par cette voie. Le SB203580, en inhibant sélectivement la MAP kinase p38, et le SP600125, en inhibant la kinase c-Jun N-terminale (JNK), peuvent tous deux contribuer à l'inhibition fonctionnelle du 2410018C20Rik s'il dépend de la signalisation de la MAPK p38 ou de la JNK pour jouer son rôle dans la cellule. Le PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, et le Dasatinib, dont l'activité est plus large contre les kinases de la famille Src et BCR-ABL, peuvent inhiber le 2410018C20Rik en entravant les kinases en amont qui régulent sa fonction. L'erlotinib peut supprimer les voies de signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR); si le 2410018C20Rik fait partie de ce réseau de signalisation, son activité sera diminuée. Le sorafénib cible les kinases RAF dans la voie MAPK et peut inhiber le 2410018C20Rik s'il est associé à la signalisation médiée par le RAF. Enfin, le sunitinib, en inhibant de multiples récepteurs tyrosine kinases (RTK), peut entraver diverses voies, y compris potentiellement celles dans lesquelles le 2410018C20Rik est actif, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.