Les inhibiteurs chimiques du 2310037I24Rik utilisent divers mécanismes moléculaires pour perturber sa fonction. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), une enzyme vitale dans la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, ces composés empêchent la phosphorylation et l'activation des cibles en aval, y compris l'AKT. La propagation des signaux nécessaires au bon fonctionnement du 2310037I24Rik est ainsi stoppée. De même, U0126 et PD98059 agissent sur la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Ces inhibiteurs bloquent l'activation de la MEK, empêchant ainsi l'activation ultérieure de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Une telle inhibition en amont affecte directement l'activité du 2310037I24Rik, qui dépend des signaux médiés par la voie MAPK/ERK pour fonctionner. Le SB203580, qui cible sélectivement la MAP kinase p38, perturbe également une voie critique de réponse au stress à laquelle le 2310037I24Rik peut être associé, entravant ainsi la capacité de la protéine à fonctionner en réponse à des stimuli de stress.
En outre, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une autre kinase impliquée dans les voies de signalisation de la réponse au stress. L'inhibition de la JNK par le SP600125 perturbe les événements de signalisation qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle du 2310037I24Rik. Le dasatinib et l'imatinib, en tant qu'inhibiteurs des kinases de la famille Src, des kinases ABL et des récepteurs à tyrosine kinase, empêchent l'initiation et la propagation d'un large spectre de cascades de signalisation dans lesquelles le 2310037I24Rik pourrait être impliqué. Le sorafénib et le sunitinib, tous deux inhibiteurs de multiples récepteurs tyrosine kinases, bloquent des voies critiques nécessaires à l'activité du 2310037I24Rik, inhibant ainsi la fonctionnalité de la protéine. Enfin, l'erlotinib, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), perturbe une autre voie de signalisation cruciale, ce qui affecte à son tour l'activité du 2310037I24Rik en entravant les cascades de signalisation essentielles à sa fonction. Ces inhibiteurs élucident collectivement le réseau complexe des voies de signalisation qui régulent le 2310037I24Rik, soulignant la dépendance de la protéine à l'égard d'une transduction correcte du signal pour son activité.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). L'inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT. Étant donné que le 2310037I24Rik fait partie d'une voie régulée par la signalisation PI3K, l'inhibition de PI3K entraînera l'inhibition fonctionnelle du 2310037I24Rik en réduisant son état d'activation ou sa capacité à interagir avec les cibles en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 agit de façon similaire à la Wortmannine, en tant qu'inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, le LY294002 supprime la signalisation AKT en aval, qui est cruciale pour divers processus cellulaires. L'inhibition de cette voie entraînera l'inhibition fonctionnelle du 2310037I24Rik en raison de la diminution de l'activité de la voie PI3K/AKT, qui est essentielle à la fonction du 2310037I24Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se trouve en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK par l'U0126 empêche l'activation de l'ERK, une molécule clé de la voie MAPK/ERK. Comme le 2310037I24Rik fonctionne en aval de cette voie, l'inhibition de la MEK entraîne l'inhibition fonctionnelle du 2310037I24Rik en empêchant la transmission des signaux nécessaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation des ERK. En bloquant la MEK, le PD98059 inhibe la voie MAPK/ERK, inhibant ainsi fonctionnellement le 2310037I24Rik par la perturbation des cascades de signalisation nécessaires à son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans la réponse aux stimuli du stress. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 perturbe cette voie, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle du 2310037I24Rik qui opère en aval ou en conjonction avec la voie de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK est une autre voie de réponse au stress qui joue divers rôles cellulaires. L'inhibition de la JNK par le SP600125 entraîne l'inhibition fonctionnelle du 2310037I24Rik en entravant les processus de signalisation dans lesquels le 2310037I24Rik est impliqué ou par lesquels il est régulé. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur des kinases de la famille Src et des kinases ABL. Ces kinases font partie de voies de signalisation qui contrôlent divers processus cellulaires, y compris ceux associés à la fonction 2310037I24Rik. L'inhibition de ces kinases par le Dasatinib inhibera l'activité fonctionnelle du 2310037I24Rik en empêchant l'initiation des cascades de signalisation qui lui sont associées. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible particulièrement les kinases ABL et les récepteurs à tyrosine kinase. Comme ces kinases sont impliquées dans les voies de signalisation dont fait partie le 2310037I24Rik, l'inhibition de ces kinases par l'Imatinib conduit à l'inhibition fonctionnelle du 2310037I24Rik en bloquant les signaux nécessaires en amont. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de plusieurs récepteurs à tyrosine kinase. En inhibant ces kinases, le sorafénib perturbe les voies de signalisation essentielles à l'activité fonctionnelle du 2310037I24Rik. Il en résulte une inhibition du 2310037I24Rik, car il est incapable de recevoir ou de transmettre des signaux par ces voies. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase qui cible des voies de signalisation cruciales pour les processus cellulaires. L'inhibition de ces voies par le Sunitinib entraînera l'inhibition fonctionnelle du 2310037I24Rik en bloquant les signaux nécessaires à son activation ou à son action. |