Inhibiteurs 2310008H09Rik

Les inhibiteurs de 2310008H09Rik courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques du 2310008H09Rik peuvent parvenir à une suppression fonctionnelle par diverses voies biochimiques en ciblant différentes kinases et enzymes qui jouent un rôle dans sa régulation. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre; en inhibant un large éventail de kinases, elle peut empêcher la phosphorylation du 2310008H09Rik, supprimant ainsi son activité. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C, qui est probablement impliquée dans la phosphorylation et la régulation consécutive du 2310008H09Rik, ce qui conduit à son inhibition. Le LY294002, en inhibant la PI3K, peut diminuer les événements de phosphorylation qui peuvent activer le 2310008H09Rik, réduisant ainsi sa fonctionnalité. La rapamycine, par l'inhibition de mTOR, peut supprimer les voies de régulation qui contrôlent l'activité du 2310008H09Rik. L'inhibition de ces voies par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de la fonction du 2310008H09Rik.

En outre, PD98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK1/2 qui, s'il se trouve en amont du 2310008H09Rik, entraîne une réduction de son activité. En inhibant MEK1/2, ces produits chimiques bloquent l'activation des kinases en aval qui pourraient être cruciales pour l'activité fonctionnelle du 2310008H09Rik. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK. En inhibant ces kinases, ils peuvent réduire l'activité du 2310008H09Rik s'il est régulé en aval de ces molécules de signalisation. PP2 et Dasatinib inhibent les kinases de la famille Src et c-KIT, qui sont potentiellement impliquées dans les mécanismes de régulation en amont du 2310008H09Rik. En entravant l'action de ces kinases, PP2 et Dasatinib peuvent supprimer les voies conduisant à l'activation du 2310008H09Rik. L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut réguler les voies de signalisation impliquant le 2310008H09Rik, ce qui conduit à son inhibition. Enfin, le sorafénib cible les kinases RAF qui, si elles font partie du réseau de régulation en amont du 2310008H09Rik, leur inhibition par le sorafénib entraînerait l'inhibition fonctionnelle du 2310008H09Rik, limitant ainsi son activité.