Inhibiteurs 2310001H12Rik

Les inhibiteurs courants du 2310001H12Rik comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques du 2310001H12Rik agissent en perturbant des voies de signalisation spécifiques qui sont essentielles à son activité. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération, la différenciation, la motilité et la survie. L'inhibition des PI3K par ces substances chimiques entraîne une réduction de l'activation de la kinase AKT, une cible en aval des PI3K. Comme l'activité du 2310001H12Rik peut dépendre de la signalisation AKT, son activité fonctionnelle peut être inhibée par la Wortmannine et le LY294002. De même, PD98059 et U0126 ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant sélectivement MEK1 et MEK2. Cette inhibition empêche l'activation des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), qui peut être nécessaire à la fonction du 2310001H12Rik. Par conséquent, l'activité du 2310001H12Rik peut être bloquée par ces inhibiteurs.

Le SB203580 et le SP600125 inhibent respectivement les voies de la MAP kinase p38 et de la kinase c-Jun N-terminale (JNK). La spécificité du SB203580 pour la MAP kinase p38 signifie qu'il peut réduire la signalisation par cette voie particulière, ce qui entraîne une diminution des effets en aval qui pourraient être nécessaires au fonctionnement du 2310001H12Rik. D'autre part, SP600125 inhibe JNK, ce qui peut affecter l'activité du 2310001H12Rik s'il dépend de la signalisation JNK. D'autres inhibiteurs comme le dasatinib, le sorafenib et le sunitinib agissent sur divers récepteurs tyrosine kinases et d'autres kinases telles que les kinases de la famille Src, ABL1, VEGFR, PDGFR et les kinases Raf. En inhibant ces kinases, ces produits chimiques perturbent les voies de signalisation qui pourraient être essentielles au bon fonctionnement du 2310001H12Rik. La rapamycine, qui cible la voie mTOR, entraîne une diminution de la signalisation qui pourrait être vitale pour l'activité du 2310001H12Rik. L'erlotinib et l'imatinib, qui inhibent respectivement les tyrosines kinases EGFR et Bcr-Abl, peuvent également conduire à l'inhibition du 2310001H12Rik s'il est activé par des signaux propagés par ces kinases.