Inhibiteurs 2310001H12Rik
Les inhibiteurs courants du 2310001H12Rik comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques du 2310001H12Rik agissent en perturbant des voies de signalisation spécifiques qui sont essentielles à son activité. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération, la différenciation, la motilité et la survie. L'inhibition des PI3K par ces substances chimiques entraîne une réduction de l'activation de la kinase AKT, une cible en aval des PI3K. Comme l'activité du 2310001H12Rik peut dépendre de la signalisation AKT, son activité fonctionnelle peut être inhibée par la Wortmannine et le LY294002. De même, PD98059 et U0126 ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant sélectivement MEK1 et MEK2. Cette inhibition empêche l'activation des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), qui peut être nécessaire à la fonction du 2310001H12Rik. Par conséquent, l'activité du 2310001H12Rik peut être bloquée par ces inhibiteurs.
Le SB203580 et le SP600125 inhibent respectivement les voies de la MAP kinase p38 et de la kinase c-Jun N-terminale (JNK). La spécificité du SB203580 pour la MAP kinase p38 signifie qu'il peut réduire la signalisation par cette voie particulière, ce qui entraîne une diminution des effets en aval qui pourraient être nécessaires au fonctionnement du 2310001H12Rik. D'autre part, SP600125 inhibe JNK, ce qui peut affecter l'activité du 2310001H12Rik s'il dépend de la signalisation JNK. D'autres inhibiteurs comme le dasatinib, le sorafenib et le sunitinib agissent sur divers récepteurs tyrosine kinases et d'autres kinases telles que les kinases de la famille Src, ABL1, VEGFR, PDGFR et les kinases Raf. En inhibant ces kinases, ces produits chimiques perturbent les voies de signalisation qui pourraient être essentielles au bon fonctionnement du 2310001H12Rik. La rapamycine, qui cible la voie mTOR, entraîne une diminution de la signalisation qui pourrait être vitale pour l'activité du 2310001H12Rik. L'erlotinib et l'imatinib, qui inhibent respectivement les tyrosines kinases EGFR et Bcr-Abl, peuvent également conduire à l'inhibition du 2310001H12Rik s'il est activé par des signaux propagés par ces kinases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation. L'inhibition des PI3K peut entraîner une diminution de l'activation de l'AKT, et si le 2310001H12Rik est en aval de l'AKT, cela entraînerait son inhibition. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, dont le fonctionnement est similaire à celui de la wortmannine. En entravant l'activité de la PI3K, le LY294002 peut réduire la signalisation de l'AKT. L'inhibition de l'AKT peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 2310001H12Rik si la signalisation AKT est nécessaire à son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Le blocage de cette voie peut inhiber le 2310001H12Rik si son activité repose sur la signalisation ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur très sélectif de MEK1 et MEK2, qui affecte la voie MAPK/ERK. La perturbation de cette voie peut conduire à l'inhibition de 2310001H12Rik en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une diminution de la signalisation en aval, ce qui peut inhiber fonctionnellement le 2310001H12Rik si sa fonction dépend de l'activation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui a un impact sur la voie de signalisation JNK. Si le 2310001H12Rik nécessite l'activation de la voie JNK pour fonctionner, l'inhibition par le SP600125 entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe les kinases de la famille Src et la tyrosine-protéine kinase ABL1. L'inhibition de ces kinases peut perturber diverses voies de signalisation, y compris celles qui pourraient impliquer 2310001H12Rik, conduisant à son inhibition. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). L'inhibition de mTOR peut affecter la signalisation en aval qui peut être cruciale pour la fonction de 2310001H12Rik, conduisant à son inhibition. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, tels que le VEGFR, le PDGFR et les kinases Raf. L'inhibition de ces kinases peut perturber la signalisation nécessaire à l'activité du 2310001H12Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur des récepteurs à tyrosine kinase, notamment le PDGFR et le VEGFR. En inhibant ces kinases, le Sunitinib peut altérer les voies de signalisation qui sont essentielles à la fonction du 2310001H12Rik, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||