Inhibiteurs 1810013L24Rik
Les inhibiteurs courants du 1810013L24Rik comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du 1810013L24Rik englobent un groupe de petites molécules qui peuvent moduler l'activité ou la fonction de la protéine 1810013L24Rik par diverses méthodes indirectes. Il se peut qu'il n'existe pas d'inhibiteurs bien établis ou spécifiques conçus pour cibler directement la protéine 1810013L24Rik. Par conséquent, les chercheurs ont exploré d'autres stratégies pour influencer la fonction de cette protéine et les processus cellulaires qui lui sont associés.
L'une de ces approches consiste à utiliser de petites molécules agonistes qui peuvent activer des voies de signalisation ou des récepteurs en amont, ce qui a un impact indirect sur l'activité de la protéine 1810013L24Rik. En outre, les chercheurs peuvent utiliser des techniques d'interférence ARN (ARNi), telles que les petits ARN interférents (siRNA) ou les ARN en épingle à cheveux courts (shRNA), pour réduire l'expression des gènes ou des protéines qui interagissent avec le 1810013L24Rik. Une autre piste est l'utilisation d'inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib, qui affectent indirectement le renouvellement des protéines et peuvent influencer les voies cellulaires impliquant le 1810013L24Rik. En outre, les inhibiteurs d'histone-désacétylases (HDAC) tels que la trichostatine A peuvent modifier la structure de la chromatine par l'acétylation des histones, ce qui pourrait modifier les schémas d'expression génique associés au 1810013L24Rik. Les inhibiteurs de la méthylation de l'ADN tels que la 5-Azacytidine peuvent également induire des changements dans les schémas de méthylation de l'ADN, affectant indirectement les gènes et les voies liés au 1810013L24Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire, de la prolifération et de la synthèse des protéines. Elle forme un complexe avec FKBP12, ce qui entraîne l'inhibition des voies de signalisation mTOR qui régissent divers processus cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui perturbe les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires en se liant de manière covalente à l'enzyme PI3K, inhibant ainsi son activité et la signalisation en aval. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur à large spectre des protéines kinases. Il cible une large gamme de sérine/thréonine kinases, ayant un impact sur de multiples cascades de signalisation impliquées dans la régulation et la signalisation cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui interfère avec les voies de signalisation médiées par la PI3K. Il peut affecter la survie, la croissance et la prolifération des cellules en perturbant les processus liés à la PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), qui joue un rôle crucial dans les réponses au stress. Ce composé interfère avec les voies de signalisation de la MAPK p38, influençant potentiellement les événements en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK (Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase), un régulateur clé en amont de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) dans la cascade MAPK. Elle module les événements de signalisation liés à la prolifération et à la différenciation cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal Kinase (JNK), ce qui a un impact sur les processus cellulaires tels que l'apoptose, l'inflammation et la différenciation cellulaire. Il peut influencer indirectement les voies de signalisation liées au 1810013L24Rik. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine agit sur la méthylation de l'ADN, entraînant une hypométhylation de l'ADN et une modification des schémas d'expression génique. Cette modulation épigénétique peut affecter les gènes et les voies liées au 1810013L24Rik. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDACi) qui affecte la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones. Cette modification épigénétique peut influencer l'expression des gènes et les processus cellulaires associés au 1810013L24Rik. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog en ciblant le récepteur lisse. La perturbation de cette voie peut influencer les processus de développement et de différenciation cellulaire liés à 1810013L24Rik. | ||||||