Date published: 2025-9-19

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Inhibiteurs 1810013A23Rik

Les inhibiteurs courants du 1810013A23Rik comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de 1810013A23Rik comprennent un groupe de composés qui peuvent moduler l'activité ou la fonction de la protéine 1810013A23Rik par diverses méthodes. Ces inhibiteurs ciblent indirectement la protéine 1810013A23Rik, étant donné l'absence d'inhibiteurs directs bien documentés. Ils englobent une gamme variée de petites molécules qui peuvent influencer les processus cellulaires liés à la protéine 1810013A23Rik.

Une approche au sein de cette classe implique l'utilisation de petites molécules agonistes, qui peuvent activer des voies de signalisation en amont ou des récepteurs qui interagissent avec le 1810013A23Rik. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K, tels que Wortmannin et LY294002, peuvent affecter les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires, ce qui peut avoir un impact indirect sur la fonction du 1810013A23Rik. En outre, les inhibiteurs ciblant les kinases, tels que Staurosporine, SB203580, PD98059 et U0126, peuvent perturber les cascades de kinases critiques impliquées dans divers processus cellulaires, ce qui pourrait modifier les effets en aval du 1810013A23Rik. La modulation épigénétique joue également un rôle dans cette classe, où des composés comme la 5-Azacytidine et la Trichostatine A peuvent influencer les modèles d'expression génétique en modifiant la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, respectivement, ce qui peut affecter indirectement les processus associés au 1810013A23Rik. En outre, les inhibiteurs ciblant les réponses cellulaires, tels que SP600125 pour JNK et Cyclopamine pour la voie de signalisation Hedgehog, peuvent croiser les voies liées au 1810013A23Rik, en influençant l'apoptose, la différenciation cellulaire et les processus de développement. Enfin, les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib peuvent avoir un impact sur les voies de dégradation des protéines, influençant potentiellement le renouvellement des protéines qui interagissent avec le 1810013A23Rik. Ces divers inhibiteurs, malgré leurs mécanismes indirects, constituent une base pour des recherches plus approfondies visant à comprendre la modulation du rôle du 1810013A23Rik dans les contextes cellulaires.

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