Les inhibiteurs de 1810009N02Rik englobent un groupe de molécules qui ont été étudiées pour leur capacité à moduler la fonction ou l'activité de la protéine 1810009N02Rik. On sait actuellement que cette protéine interagit avec diverses voies et processus cellulaires, mais sa fonction précise n'a pas encore été entièrement élucidée. Pour étudier sa régulation et son influence, les chercheurs ont exploré plusieurs stratégies, en se concentrant sur des composés ciblant les composants en amont et en aval des cascades de signalisation et des mécanismes épigénétiques. Des composés comme la rapamycine et le LY294002 sont des inhibiteurs de PI3K, qui influencent indirectement 1810009N02Rik en perturbant la voie PI3K/Akt/mTOR, connue pour être associée à la croissance et à la survie des cellules. En outre, l'utilisation de SB203580, PD98059 et U0126 peut potentiellement interférer avec la fonction du 1810009N02Rik par leur inhibition des composants de la voie MAPK. La staurosporine et le SP600125, en tant qu'inhibiteurs de kinases à large spectre, peuvent exercer des effets indirects sur le 1810009N02Rik en affectant les voies de signalisation des protéines kinases impliquées dans divers processus cellulaires, y compris l'apoptose et les réponses au stress. En outre, le bortézomib cible le protéasome, ce qui peut avoir un impact indirect sur le 1810009N02Rik en influençant les mécanismes de dégradation des protéines au sein de la cellule. Une autre voie d'exploration se concentre sur la régulation épigénétique. Des composés tels que la 5-azacytidine agissent sur la méthylation de l'ADN, affectant potentiellement les modèles d'expression génique, y compris ceux liés au 1810009N02Rik. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, module la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui constitue une autre approche indirecte pour comprendre la régulation du gène 1810009N02Rik. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de 1810009N02Rik englobent une gamme variée de composés chimiques et de stratégies, chacun pouvant potentiellement apporter un éclairage sur la fonction et la régulation de cette protéine dans des contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K, affectant les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur à large spectre des protéines kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K ayant un impact sur diverses voies de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, impliquée dans les réponses au stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, influençant l'apoptose et la différenciation cellulaire. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agit sur la méthylation de l'ADN, affectant l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, affectant la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la voie de signalisation Hedgehog. | ||||||