Inhibiteurs 1700092M07Rik

Les inhibiteurs courants du 1700092M07Rik comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 et PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de 1700092M07Rik englobent un groupe de composés sélectionnés pour leur capacité à moduler les fonctions et les mécanismes de régulation associés à la protéine codée par le gène 1700092M07Rik. Bien que ces composés n'interagissent pas directement avec la protéine elle-même, ils sont choisis en fonction de leur rôle établi dans l'affectation des voies de signalisation et des processus cellulaires susceptibles d'interagir avec les fonctions de la protéine 1700092M07Rik.

Cette classe comprend une gamme variée d'inhibiteurs, chacun ciblant des aspects spécifiques de la signalisation et de la régulation cellulaires. Les inhibiteurs de kinases tels que LY294002, SB203580, U0126 et Genistein sont inclus en raison de leur potentiel à influencer les événements de phosphorylation et les voies dépendantes des kinases, qui pourraient se croiser avec les processus liés au 1700092M07Rik. En outre, des composés tels que la rapamycine et la wortmannine ciblent respectivement les voies mTOR et PI3K, ce qui pourrait avoir un impact sur les événements en aval associés au 1700092M07Rik. La forskoline et les modulateurs de la signalisation calcique comme la thapsigargin et la BAPTA offrent d'autres voies d'inhibition indirecte en affectant l'AMPc et les processus dépendant du calcium qui peuvent avoir des rôles régulateurs dans les événements cellulaires liés au 1700092M07Rik. L'inclusion de la staurosporine en tant qu'inhibiteur de protéine kinase à large spectre élargit encore l'éventail des interactions potentielles avec diverses cascades de signalisation.