Inhibiteurs 1700090G07Rik
Les inhibiteurs courants du 1700090G07Rik comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
La classe chimique des inhibiteurs du 1700090G07Rik comprend une gamme variée de composés ciblant des voies de signalisation clés impliquées dans les processus cellulaires associés au 1700090G07Rik. Ces inhibiteurs agissent sur diverses cibles moléculaires, y compris les kinases et les récepteurs, pour moduler les cascades de signalisation cruciales pour la fonction cellulaire.
Les inhibiteurs présentés, tels que la rapamycine, le LY294002 et l'U0126, exercent leurs effets par l'intermédiaire des voies mTOR, PI3K/Akt et MAPK/ERK, respectivement. Ces voies jouent un rôle essentiel dans la survie, la croissance et la prolifération des cellules, et leur inhibition peut avoir un impact sur la régulation des processus liés à 1700090G07Rik. D'autres inhibiteurs comme Wortmannin, SB203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies PI3K, p38 MAPK et JNK, influençant les réponses cellulaires liées au 1700090G07Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR (mechanistic target of rapamycin), un régulateur clé de la croissance et du métabolisme cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut influencer les voies associées à 1700090G07Rik, car mTOR est impliquée dans le contrôle de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), ayant un impact sur la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut moduler les processus cellulaires liés à 1700090G07Rik, car la signalisation PI3K/Akt joue un rôle dans la survie, la croissance et le métabolisme des cellules. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2 (protéine kinase activée par les mitogènes), affectant la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut avoir un impact sur les voies associées à 1700090G07Rik, car la voie MAPK/ERK régule la prolifération et la différenciation des cellules. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), affectant la signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut influencer les processus cellulaires liés à 1700090G07Rik, car la signalisation PI3K/Akt joue un rôle dans la survie, la croissance et le métabolisme des cellules. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la p38 MAPK (protéine kinase activée par un agent mitogène), qui agit sur la voie de signalisation de la p38 MAPK. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut moduler les processus cellulaires associés au 1700090G07Rik, car la MAPK p38 régule diverses réponses cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui affecte la voie de signalisation JNK. L'inhibition de JNK par SP600125 peut avoir un impact sur les voies associées à 1700090G07Rik, car JNK est impliqué dans la régulation de la survie cellulaire, de l'apoptose et des réponses au stress. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, affectant la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 par le trametinib peut influencer les voies associées à 1700090G07Rik, car la voie MAPK/ERK régule la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases Raf, le VEGFR et le PDGFR, ce qui a un impact sur de multiples voies de signalisation. L'inhibition des kinases Raf par le sorafenib peut influencer les processus cellulaires associés au 1700090G07Rik, car les kinases Raf font partie de la voie MAPK/ERK. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 est un inhibiteur sélectif de JAK2 (Janus kinase 2), affectant la voie de signalisation JAK/STAT. L'inhibition de JAK2 par AG-490 peut moduler les processus cellulaires liés à 1700090G07Rik, car la signalisation JAK/STAT joue un rôle dans la réponse immunitaire, la croissance cellulaire et la différenciation. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5), affectant la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition d'ALK5 par SB431542 peut avoir un impact sur les processus cellulaires associés à 1700090G07Rik, car la signalisation TGF-β est impliquée dans la régulation de la prolifération et de la différenciation cellulaires. | ||||||