Les inhibiteurs chimiques de 1700019D03Rik englobent un large spectre de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et kinases pour inhiber la fonction de cette protéine. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase bien connu, peut entraver l'activité de 1700019D03Rik en ciblant directement les kinases responsables de sa phosphorylation et de son activation. De même, la wortmannine et le LY294002 se concentrent sur la voie PI3K, une voie critique pour l'activation du gène 1700019D03Rik, les deux composés bloquant efficacement cette voie et donc la fonction de la protéine. La rapamycine, un inhibiteur de la voie mTOR, peut indirectement entraver l'action du 1700019D03Rik en inhibant les événements de signalisation en aval, cruciaux pour le rôle de la protéine dans les processus cellulaires.
En outre, la triciribine agit sur la kinase AKT, un acteur central de la survie et de la prolifération cellulaires, pour inhiber la fonction du 1700019D03Rik s'il fait partie de la voie AKT. SP600125 et lestaurtinib ciblent respectivement les voies JNK et JAK2, qui pourraient toutes deux être essentielles au bon fonctionnement de 1700019D03Rik en fonction de son rôle dans ces cascades de signalisation. Par ailleurs, SB203580 et PD98059, en tant qu'inhibiteurs de p38 MAPK et MEK respectivement, peuvent bloquer les voies nécessaires à la fonction du 1700019D03Rik s'il est régulé par la signalisation p38 MAPK ou ERK. L'U0126, également un inhibiteur de MEK, joue un rôle similaire en bloquant la voie MEK/ERK. Enfin, PP2 et dasatinib inhibent les kinases de la famille Src et la kinase BCR-ABL, ce qui peut conduire à l'inhibition du 1700019D03Rik en ciblant les kinases régulatrices en amont ou les interacteurs directs impliqués dans son activation et sa fonction.
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