Les inhibiteurs chimiques de 1700014B07Rik peuvent influencer l'activité de cette protéine par divers mécanismes, chacun étant lié à l'inhibition de kinases et de voies de signalisation spécifiques. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut entraver l'activité de la protéine 1700014B07Rik en entrant en compétition avec l'ATP pour la liaison à son site actif, un mécanisme courant d'inhibition des kinases. De même, le Bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur spécifique de la protéine kinase C, peut perturber les événements de phosphorylation régulateurs que 1700014B07Rik peut subir, réduisant ainsi efficacement son activité kinase. Le LY294002 et la Wortmannine, deux puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases, peuvent modifier la voie PI3K/AKT, entraînant une réduction de l'activité des protéines en aval, ce qui peut inclure le gène 1700014B07Rik s'il fait partie de cette cascade de signalisation. PD98059 et U0126 ciblent MEK1/2, qui sont en amont des kinases MAPK/ERK; l'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activation du gène 1700014B07Rik s'il est régulé par cette voie. La rapamycine agit sur mTORC1 dans la voie de signalisation mTOR, et son inhibition peut supprimer les fonctions des protéines en aval, y compris potentiellement 1700014B07Rik.
En affectant davantage l'activité de 1700014B07Rik, le SB203580 peut inhiber sélectivement la MAPK p38, ce qui pourrait diminuer l'activité kinase de 1700014B07Rik si elle fait partie de la signalisation de la MAPK p38. PP2, en tant qu'inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, peut interférer avec les voies de signalisation dans lesquelles 1700014B07Rik peut être impliqué, en particulier s'il est régulé par la phosphorylation médiée par la kinase Src. L'inhibition par le SP600125 de la JNK de la famille MAPK peut perturber les processus qui régissent la prolifération cellulaire, ce qui peut inclure les fonctions régulatrices du 1700014B07Rik. En outre, le ZM-447439 et l'AZD1152-HQPA ciblent les kinases Aurora; le premier est un inhibiteur large de ces kinases, tandis que le second est sélectif pour la kinase Aurora B. L'inhibition des kinases Aurora peut également perturber les processus qui régissent la prolifération cellulaire. L'inhibition des kinases Aurora peut perturber la progression du cycle cellulaire et la mitose, affectant l'activité du 1700014B07Rik s'il joue un rôle dans ces événements cellulaires régis par l'activité des kinases Aurora.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases connu pour inhiber un large spectre de kinases. Le gène 1700014B07Rik étant une kinase, la staurosporine peut inhiber son activité en se liant à son site de liaison à l'ATP, empêchant ainsi la phosphorylation de ses substrats. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I, également connu sous le nom de GF 109203X, est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Étant donné que le 1700014B07Rik pourrait être régulé par la phosphorylation médiée par la PKC, l'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction de l'activité kinase du 1700014B07Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut modifier les voies de signalisation qui dépendent de l'activité de la PI3K, ce qui peut entraîner l'inhibition en aval du 1700014B07Rik s'il fait partie de la voie PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui empêche l'activation des kinases MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut perturber les processus cellulaires qui peuvent impliquer 1700014B07Rik à travers la cascade de signalisation MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui se lie spécifiquement à mTORC1. En inhibant mTORC1, la rapamycine peut supprimer la voie de signalisation mTOR, conduisant potentiellement à l'inhibition de la fonction 1700014B07Rik si elle est dépendante de la voie mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut diminuer l'activité des kinases et des facteurs de transcription en aval qui peuvent être cruciaux pour la fonction de 1700014B07Rik dans la voie de signalisation de la MAPK p38. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. Comme les kinases Src peuvent influencer diverses voies de signalisation, l'inhibition de ces kinases par PP2 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du gène 1700014B07Rik s'il fait partie d'un processus de signalisation dépendant de Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque l'activation des kinases MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut entraver la phosphorylation et l'activité des protéines en aval de la voie ERK qui peuvent inclure 1700014B07Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine peut influencer négativement la voie PI3K/AKT, conduisant potentiellement à l'inhibition de la fonction du 1700014B07Rik s'il opère dans cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. L'inhibition de l'activité JNK peut interférer avec les voies de signalisation qui régulent la prolifération cellulaire et l'apoptose, inhibant potentiellement 1700014B07Rik s'il est impliqué dans des processus régulés par JNK. |