Inhibiteurs 1700012G19Rik
Les inhibiteurs de 1700012G19Rik courants comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques du 1700012G19Rik peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes, chacun ciblant un aspect distinct des voies de signalisation cellulaires. Le palbociclib, en inhibant sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, peut entraver la progression du cycle cellulaire à la phase G1, ce qui affecterait à son tour la fonction du 1700012G19Rik si son activité est liée à ces points de contrôle. Le trametinib et le PD98059, en tant qu'inhibiteurs de MEK1/2, ainsi que l'U0126, peuvent réduire la signalisation de la voie ERK, ce qui pourrait être crucial pour la fonction de 1700012G19Rik si elle est liée à cette voie. En empêchant l'activation de MEK, ces inhibiteurs réduiraient la cascade de signalisation en aval nécessaire à la fonction de 1700012G19Rik. Le SB203580 et le SP600125 interviennent dans les voies de signalisation MAPK, le SB203580 inhibant sélectivement la MAP kinase p38 et le SP600125 ciblant la kinase c-Jun N-terminale (JNK). L'inhibition de ces kinases peut modifier la réponse au stress et d'autres processus de signalisation, affectant potentiellement 1700012G19Rik s'il fait partie de ces voies.
Le LY294002, en tant qu'inhibiteur puissant des phosphoinositides 3-kinases, perturbe la voie PI3K/AKT, qui peut être essentielle pour la signalisation ou la stabilité du gène 1700012G19Rik. La rapamycine, en supprimant la mTOR, pourrait également influencer la fonction du 1700012G19Rik s'il est impliqué dans la croissance cellulaire ou les signaux de survie qui nécessitent l'activité de la mTOR. Le dasatinib et le PP2, qui ciblent les kinases de la famille Src, peuvent interférer avec les cascades de signalisation médiées par ces kinases. Si l'activité de 1700012G19Rik dépend de la signalisation des kinases de la famille Src, l'inhibition par ces produits chimiques conduirait à une inhibition fonctionnelle de la protéine. En outre, Y-27632 cible la protéine kinase associée à Rho (ROCK), et si 1700012G19Rik est régulé par la voie Rho/ROCK, cet inhibiteur entraverait la signalisation nécessaire à la fonction de 1700012G19Rik dans les processus cellulaires tels que la motilité ou l'apoptose. Chaque inhibiteur, en agissant sur sa cible spécifique, peut contribuer à l'inhibition fonctionnelle de 1700012G19Rik par le biais d'un réseau distinct mais interconnecté de voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. La protéine 1700012G19Rik, impliquée dans la progression du cycle cellulaire, serait fonctionnellement inhibée car le Palbociclib inhibe les CDK nécessaires à la progression de la phase G1 du cycle cellulaire, empêchant ainsi les fonctions du cycle cellulaire associées à la protéine. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur réversible de l'activation et de l'activité kinase de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, il peut réduire la signalisation de la voie ERK qui pourrait être cruciale pour la fonction de 1700012G19Rik si l'activité de la protéine est liée à cette voie, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de 1700012G19Rik en limitant sa dépendance de signalisation en aval sur MEK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe la voie PI3K/AKT qui peut être essentielle pour la signalisation ou la stabilité du 1700012G19Rik, inhibant ainsi fonctionnellement le 1700012G19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui peut supprimer la voie mTOR potentiellement impliquée dans la régulation ou l'activité de 1700012G19Rik. L'inhibition de mTOR peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de 1700012G19Rik en empêchant son activité liée à la croissance cellulaire, à la prolifération ou aux signaux de survie qui nécessitent la fonction de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui réduit à son tour l'activité de l'ERK1/2. Si 1700012G19Rik dépend fonctionnellement de la voie de signalisation MEK/ERK pour son activité, l'inhibition par PD98059 entraînerait une inhibition fonctionnelle de 1700012G19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de 1700012G19Rik si la protéine est impliquée dans la voie de réponse au stress de la MAPK p38 ou régulée par elle, car elle inhiberait la capacité de la voie à phosphoryler les substrats impliqués dans les réponses au stress, y compris potentiellement 1700012G19Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fait partie des voies de signalisation MAPK qui, si elles sont impliquées dans la régulation ou l'activité de 1700012G19Rik, conduiraient à une inhibition fonctionnelle de 1700012G19Rik en inhibant les processus de signalisation médiés par JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases de la famille Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation cellulaire. Si 1700012G19Rik fait partie d'une cascade de signalisation médiée par les kinases de la famille Src, le Dasatinib inhiberait fonctionnellement 1700012G19Rik en empêchant la signalisation de la kinase Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si l'activité de 1700012G19Rik dépend de la signalisation des kinases de la famille Src, l'inhibition par PP2 entraînerait une inhibition fonctionnelle de 1700012G19Rik en bloquant l'activité tyrosine kinase nécessaire à ses fonctions de signalisation ou de régulation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, et en inhibant MEK, il inhibe indirectement l'activité de ERK1/2. Si la voie MEK/ERK est nécessaire à la fonction du 1700012G19Rik, l'U0126 conduirait à une inhibition fonctionnelle du 1700012G19Rik en altérant la signalisation MEK/ERK nécessaire. | ||||||