Inhibiteurs 1700011M02Rik
Les inhibiteurs courants de 1700011M02Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de 1700011M02Rik utilisent une variété de mécanismes moléculaires pour atténuer la fonction de cette protéine en interagissant avec différentes voies de signalisation et activités kinases. Par exemple, la staurosporine agit comme un inhibiteur de kinase à large spectre, ayant un impact sur de nombreux processus dépendant de la phosphorylation qui peuvent affecter l'activité du gène 1700011M02Rik. Un autre inhibiteur, le Bisindolylmaleimide I, cible spécifiquement la protéine kinase C, ce qui peut perturber la phosphorylation et, par conséquent, l'activité des protéines qui font partie du même réseau de signalisation que le 1700011M02Rik. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux sélectifs des phosphoinositides 3-kinases, peuvent réduire l'activité du 1700011M02Rik en diminuant la phosphorylation des protéines de la voie PI3K/Akt, qui joue un rôle crucial dans la régulation d'une multitude de fonctions cellulaires.
En outre, PD98059 et U0126 inhibent la protéine kinase activée par les mitogènes, entraînant une réduction de la signalisation de la voie ERK qui peut affecter la fonction du gène 1700011M02Rik, en supposant qu'il soit associé à cette voie. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, ce qui pourrait modifier l'activité du gène 1700011M02Rik en affectant les protéines en aval. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase par le SP600125 peut également entraîner une diminution de l'activité des protéines régulées par la signalisation JNK, ce qui peut altérer la fonctionnalité du 1700011M02Rik s'il s'agit d'une cible en aval. La rapamycine, qui cible mTOR, peut également réduire l'activité des protéines de la voie de signalisation mTOR, ce qui peut inclure le gène 1700011M02Rik. En outre, les kinases de la famille Src, ciblées par le dasatinib et la PP2, et la protéine kinase associée à Rho, ciblée par le Y-27632, jouent des rôles essentiels dans diverses voies de signalisation et dans la dynamique du cytosquelette, dont l'inhibition peut affecter l'état fonctionnel du 1700011M02Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. L'inhibition de ces kinases peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation de diverses protéines en aval, y compris 1700011M02Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans une multitude de voies de signalisation cellulaire, et en inhibant la PKC, l'état de phosphorylation et l'activité des protéines en aval ou dans la même voie que 1700011M02Rik peuvent être inhibés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut diminuer la phosphorylation des protéines dans la voie de signalisation PI3K/Akt, une voie qui peut réguler l'activité du 1700011M02Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de la PI3K. Il fonctionne de manière similaire au LY294002 en bloquant la voie PI3K/Akt, ce qui peut conduire à une diminution de l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris potentiellement 1700011M02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se trouve en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). En inhibant la MEK, le PD98059 peut diminuer la signalisation de la voie ERK, entraînant potentiellement une réduction de l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris le 1700011M02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe également MEK1/2, ce qui entraîne la suppression de la voie de signalisation MEK/ERK. L'inhibition de cette voie peut réduire l'activité fonctionnelle des protéines qui sont régulées par ou associées à ERK, ce qui pourrait inclure 1700011M02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut diminuer l'activité des protéines en aval qui dépendent de la MAPK p38 pour l'activation ou la stabilité, et donc potentiellement inhiber la fonction de 1700011M02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui peut réduire l'activité des protéines régulées par la signalisation JNK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut potentiellement inhiber la fonction des protéines qui sont en aval de cette voie ou qui sont régulées par elle, ce qui peut inclure le 1700011M02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). L'inhibition de mTOR peut réduire l'activité des protéines en aval qui font partie de la voie de signalisation mTOR, entraînant potentiellement l'inhibition fonctionnelle du 1700011M02Rik s'il est régulé par cette voie. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit sur les kinases de la famille Src. En inhibant l'activité de la kinase Src, le dasatinib peut diminuer la phosphorylation des substrats de Src, ce qui pourrait réduire l'activité des protéines qui interagissent avec les kinases Src ou qui sont en aval de celles-ci, y compris potentiellement 1700011M02Rik. | ||||||