Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700008P02Rik peuvent être classés en fonction des kinases qu'ils ciblent et des voies de signalisation qu'ils perturbent, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la protéine. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut inhiber diverses protéines kinases responsables de la phosphorylation de nombreuses protéines, dont la 1700008P02Rik. Cette phosphorylation est souvent une étape critique dans l'activation fonctionnelle des protéines, et l'inhibition par la Staurosporine peut empêcher ces modifications nécessaires, rendant 1700008P02Rik inactif. De même, la Wortmannine et le LY294002 ciblent la voie de signalisation PI3K, qui fait partie intégrante de divers processus cellulaires. En inhibant PI3K, ces composés peuvent perturber les mécanismes de régulation et d'activation de 1700008P02Rik, car PI3K est souvent en amont d'une multitude de cascades de signalisation qui peuvent converger vers des protéines comme 1700008P02Rik.
Outre les inhibiteurs de PI3K, des composés tels que le PD98059 et l'U0126 exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant les enzymes MEK au sein de la voie MAPK/ERK, un mécanisme de signalisation crucial pour de nombreuses protéines. L'inhibition de la MEK par ces composés peut conduire à une réduction de l'activité de la voie ERK en aval, qui peut être essentielle pour l'activation de protéines telles que 1700008P02Rik. SB203580 et SP600125, quant à eux, ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK. L'inhibition de ces kinases par le SB203580 et le SP600125 peut perturber les cascades de signalisation spécifiques qui régulent l'activité du 1700008P02Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. L'erlotinib, le géfitinib et le lapatinib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase capables d'inhiber les kinases de la famille EGFR. En inhibant l'EGFR, ces composés peuvent modifier les voies de signalisation qui dépendent de l'activité de l'EGFR, ce qui peut réguler la fonction du 1700008P02Rik. Enfin, les inhibiteurs multikinases tels que le sorafénib et le sunitinib peuvent inhiber diverses kinases, y compris les kinases RAF, les récepteurs tyrosine kinases et d'autres cibles qui font partie de réseaux de signalisation interagissant avec le 1700008P02Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle en obstruant les voies de signalisation nécessaires à sa régulation ou à son activité.
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