Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700008G05Rik peuvent affecter sa fonction par le biais de diverses voies biochimiques en ciblant des kinases et des enzymes spécifiques qui sont probablement impliquées dans sa régulation. La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut perturber de multiples voies de signalisation susceptibles de converger vers la régulation de la protéine 1700008G05Rik. En inhibant l'activité kinase générale, elle peut empêcher la phosphorylation qui modulerait normalement la fonction de la protéine. De même, le Bisindolylmaleimide I, qui inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC), peut supprimer la fonction du 1700008G05Rik si la PKC fait partie de son mécanisme de régulation. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent bloquer la voie PI3K/Akt, qui est souvent au cœur de la signalisation cellulaire liée à la survie et à la prolifération, et si le 1700008G05Rik est un effecteur en aval de cette voie, son activité serait inhibée.
En outre, PD98059 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de MEK, peuvent entraver la cascade de signalisation MAPK/ERK; si 1700008G05Rik dépend de cette voie pour son activation ou sa répression, ces inhibiteurs peuvent réduire son activité. La voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut être interrompue par le SP600125, est un autre régulateur potentiel de 1700008G05Rik, et son inhibition entraînerait également une diminution de l'activité de la protéine. Y-27632 cible la protéine kinase associée à Rho (ROCK), et si 1700008G05Rik opère en aval de ROCK, Y-27632 entraînerait une diminution de l'activité. Le SB203580, en inhibant la MAP kinase p38, peut également réduire l'activité du 1700008G05Rik s'il fait partie du réseau de régulation de la MAPK p38. Enfin, PP1 et PP2 inhibent les tyrosine kinases de la famille Src, et si ces kinases phosphorylent ou affectent d'une autre manière le 1700008G05Rik, l'utilisation de ces inhibiteurs peut entraîner une réduction de l'activité de la protéine. L'inhibition de la mTOR par la rapamycine peut également supprimer l'activité du 1700008G05Rik s'il est régulé dans le cadre de la voie PI3K/Akt/mTOR. L'ensemble de ces inhibiteurs peut moduler l'activité du 1700008G05Rik par leur action ciblée sur des kinases et des voies de signalisation spécifiques au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases. Comme 1700008G05Rik est une protéine, elle peut être affectée par des changements d'état de phosphorylation dus à l'activité de la kinase. La staurosporine inhiberait les kinases qui phosphorylent 1700008G05Rik, ce qui entraînerait une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC). Si le 1700008G05Rik est activé ou régulé par la PKC, l'inhibition par le Bisindolylmaleimide I entraînerait une réduction de son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 empêcherait la signalisation en aval nécessaire à la fonction de 1700008G05Rik, en supposant que cette protéine est régulée par la voie PI3K/Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K. Il inhiberait la voie PI3K/Akt, qui pourrait être responsable de la régulation fonctionnelle de 1700008G05Rik. Il en résulterait une activité inhibée de la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK et de ses cibles en aval. Si le 1700008G05Rik est régulé par cette voie, son activité sera également inhibée. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui inhiberait l'activation de l'ERK. L'inhibition de la voie MAPK/ERK conduirait à une réduction de l'activité de 1700008G05Rik, en supposant que la signalisation ERK est impliquée dans sa régulation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si l'activité de 1700008G05Rik est régulée par les voies de signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 conduirait à une diminution de l'activité fonctionnelle de 1700008G05Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Si le 1700008G05Rik agit en aval de ROCK, l'utilisation de Y-27632 entraînerait une inhibition de l'activité du 1700008G05Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. L'inhibition de la signalisation de la MAPK p38 réduirait l'activité de 1700008G05Rik si la MAPK p38 fait partie du réseau de régulation de cette protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/Akt/mTOR. L'inhibition de mTOR affecterait l'activité fonctionnelle de 1700008G05Rik si la protéine est régulée dans le cadre de cette voie. | ||||||