Les inhibiteurs chimiques de 1700001K23Rik peuvent parvenir à une inhibition fonctionnelle par le biais de divers mécanismes moléculaires qui ciblent les voies de signalisation essentielles à l'activité de la protéine. La staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, peut bloquer la phosphorylation de 1700001K23Rik, en supposant que son activation repose sur des événements de phosphorylation. De même, le Bisindolylmaleimide I, en inhibant sélectivement la protéine kinase C (PKC), peut empêcher toute phosphorylation dépendant de la PKC qui pourrait être cruciale pour l'activité du 1700001K23Rik. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de la PI3K, qui joue un rôle essentiel dans la voie de signalisation AKT. Si 1700001K23Rik est régulé en aval de l'AKT, l'inhibition de cette voie par LY294002 ou Wortmannin peut conduire à la suppression de la fonction de 1700001K23Rik. Dans le même ordre d'idées, PD98059 et U0126, qui sont tous deux des inhibiteurs de MEK, peuvent bloquer la voie ERK, qui pourrait être essentielle à l'activité fonctionnelle de 1700001K23Rik.
Poursuivant le thème de l'inhibition spécifique à une voie, le SB203580 cible la MAP kinase p38, dont l'inhibition peut supprimer le 1700001K23Rik si la signalisation de la MAPK p38 le contrôle. La signalisation JNK, qui peut être inhibée par le SP600125, est une autre voie de régulation potentielle du 1700001K23Rik; le SP600125 peut donc servir d'inhibiteur fonctionnel. L'inhibition de mTOR par la rapamycine, un régulateur central de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, peut également entraîner l'inhibition fonctionnelle du gène 1700001K23Rik en perturbant les processus dépendant de mTOR. En outre, PP2 et Dasatinib, par leur inhibition des tyrosines kinases de la famille Src et de BCR-ABL, peuvent bloquer l'activation de 1700001K23Rik si elle est associée à l'activité de ces kinases. Enfin, Y-27632, en inhibant la kinase ROCK, peut perturber les processus cellulaires qui pourraient être essentiels à la fonction normale de 1700001K23Rik, conduisant à son inhibition. Ces inhibiteurs chimiques, en ciblant des voies de signalisation et des kinases spécifiques, peuvent inhiber efficacement l'activité fonctionnelle de 1700001K23Rik.
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