Inhibiteurs 1500011H22Rik
Les inhibiteurs de 1500011H22Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine codée par le gène 1500011H22Rik ont été identifiés pour fonctionner en perturbant diverses voies de signalisation qui régulent l'activité de cette protéine. La wortmannine et le LY294002 sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La wortmannine, un métabolite stéroïdien, agit en inhibant sélectivement la PI3K, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de l'AKT. Comme la protéine en question opère en aval de la voie PI3K/AKT, l'inhibition provoquée par la wortmannine entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. Le LY294002, une molécule synthétique, inhibe de façon similaire la PI3K, ce qui bloque l'activation de la voie de signalisation AKT, entraînant ainsi également une suppression de l'activité de cette protéine.
Plus loin dans la voie PI3K/AKT/mTOR, la rapamycine interrompt la fonction de mTOR en se liant à FKBP12, ce qui supprime la signalisation en aval impliquant mTOR. Cette suppression inclut l'activité fonctionnelle de la protéine codée par 1500011H22Rik. Dans la voie MAPK/ERK, U0126 et PD98059 ciblent MEK1/2, inhibant leur capacité à phosphoryler ERK1/2. Cette inhibition empêche l'activation des protéines régulées par cette voie, y compris la protéine d'intérêt. Le SB203580 et le SP600125 inhibent différentes kinases; le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, tandis que le SP600125 inhibe la JNK. Ces deux inhibiteurs empêchent la phosphorylation et l'activation des protéines impliquées dans leurs voies MAPK respectives, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de la protéine codée par 1500011H22Rik. En outre, le Gefitinib et l'Erlotinib, qui sont des inhibiteurs sélectifs de la tyrosine kinase de l'EGFR, bloquent les voies de signalisation activées par l'EGFR, ce qui entraîne une perturbation de la cascade de signalisation qui régule l'activité de la protéine en question.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui inhibe sélectivement les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, la wortmannine peut réduire la phosphorylation de l'AKT, qui est une cible en aval de la PI3K. Étant donné que le 1500011H22Rik est impliqué dans une voie de signalisation qui comprend PI3K/AKT, l'inhibition de PI3K par Wortmannin entraînerait une diminution de l'activité d'AKT, ce qui conduirait à l'inhibition fonctionnelle du 1500011H22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est une molécule synthétique qui fonctionne comme un inhibiteur de PI3K. En bloquant le PI3K, le LY294002 empêche l'activation de la voie de signalisation AKT. Étant donné que le 1500011H22Rik opère en aval de la voie PI3K/AKT, l'inhibition du PI3K par le LY294002 supprimerait l'activité de l'AKT, inhibant ainsi fonctionnellement le 1500011H22Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, qui fait partie de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. En inhibant l'activité de mTOR, la rapamycine peut supprimer la signalisation en aval qui implique 1500011H22Rik. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de 1500011H22Rik due à l'interruption de sa voie de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, enzymes responsables de la phosphorylation de ERK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation de ERK1/2 et donc l'activité fonctionnelle des protéines régulées par cette voie. Étant donné que 1500011H22Rik est un effecteur en aval de la voie MAPK/ERK, sa fonction est inhibée à la suite du blocage en amont de cette voie par l'U0126. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe spécifiquement la MEK1/2, comme l'U0126. L'inhibition de ces kinases par le PD98059 entraîne l'inhibition fonctionnelle de la voie de signalisation ERK1/2. Comme le 1500011H22Rik est une protéine impliquée dans la voie MAPK/ERK, l'inhibition de cette voie par le PD98059 entraîne l'inhibition fonctionnelle du 1500011H22Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un dérivé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. L'inhibition de la p38 par le SB203580 perturbe la voie de signalisation de la MAPK p38. Comme 1500011H22Rik est une protéine qui agit en aval dans la voie p38 MAPK, l'inhibition fonctionnelle de p38 par le SB203580 entraîne l'inhibition fonctionnelle de 1500011H22Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de JNK, entravant ainsi la voie de signalisation JNK. En inhibant JNK, SP600125 peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines qui sont régulées par la signalisation JNK. Si le 1500011H22Rik est impliqué dans la voie JNK, l'inhibition de la JNK par le SP600125 entraînerait l'inhibition fonctionnelle du 1500011H22Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un dérivé de la quinazoline qui inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR. L'inhibition de l'EGFR par le géfitinib entraîne la suppression de la voie de signalisation de l'EGFR. Étant donné que le 1500011H22Rik est régulé par la voie de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib entraînerait l'inhibition fonctionnelle du 1500011H22Rik en perturbant la cascade de signalisation dont il fait partie. | ||||||