1500009C09Rik Activateurs
Les activateurs 1500009C09Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.
Les activateurs du R6881 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui influencent chacun des voies de signalisation cellulaire spécifiques, qui, à leur tour, peuvent améliorer l'activité fonctionnelle du R6881. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active potentiellement la PKA, qui est connue pour phosphoryler de nombreux substrats, ce qui peut modifier leur activité et, par conséquent, renforcer la fonction du R6881 si celui-ci est associé à ces substrats. L'isoprotérénol et l'IBMX augmentent également l'AMPc, mais par des mécanismes différents; l'isoprotérénol active directement l'adénylate cyclase, tandis que l'IBMX inhibe la dégradation de l'AMPc, conduisant tous deux à l'activation de la PKA et affectant potentiellement l'activité du R6881 par des processus de phosphorylation. Le PMA et l'Ionomycine agissent tous deux par l'intermédiaire de la PKC, le PMA étant un activateur direct et l'Ionomycine augmentant le calcium intracellulaire pour activer la PKC, ce qui pourrait influencer les événements de phosphorylation au sein de la voie de signalisation du R6881.
En outre, des composés comme le sildénafil et le L-NAME modulent les niveaux de GMPc, le sildénafil empêchant la dégradation du GMPc et le L-NAME inhibant sa synthèse, modifiant ainsi la signalisation qui pourrait communiquer avec les voies de l'AMPc et donc influencer indirectement l'activité du R6881. L'A23187, similaire à l'Ionomycine, augmente le calcium intracellulaire et pourrait activer le R6881 par le biais d'une signalisation dépendante du calcium. L'EGCG, en modulant les réponses au stress cellulaire, et la Ouabaïne, en perturbant l'homéostasie ionique, ont le potentiel d'activer indirectement le R6881 s'il est impliqué dans la réponse au stress cellulaire ou à la signalisation ionique. La capsaïcine, qui cible les canaux TRPV1 entraînant un afflux de calcium, et la nicotine, qui se lie aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, pourraient toutes deux renforcer l'activité du R6881 via une modification de la signalisation calcique et de l'activité des canaux ioniques médiée par les récepteurs, respectivement, en supposant que le R6881 fasse partie de ces cascades de signalisation. Collectivement, ces activateurs agissent par le biais de mécanismes distincts pour améliorer potentiellement l'activité du R6881, chacun affectant des voies de signalisation spécifiques qui convergent vers la modulation fonctionnelle du R6881.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique non sélectif qui augmente l'AMPc intracellulaire en activant l'adénylate cyclase. L'activation subséquente de la PKA peut conduire à des événements de phosphorylation qui augmentent indirectement l'activité du R6881, en supposant que le R6881 est régulé par la phosphorylation médiée par la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), qui augmente les niveaux d'AMPc en empêchant sa décomposition. Des niveaux plus élevés d'AMPc peuvent activer la PKA et, par cette voie, l'IBMX peut indirectement améliorer l'activité fonctionnelle du R6881 en favorisant la phosphorylation des protéines associées à la fonction du R6881, médiée par la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC) qui influence de nombreuses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner une modification de l'état de phosphorylation des protéines et peut renforcer l'activité du R6881 en phosphorylant les protéines qui interagissent avec le R6881 ou le régulent. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium telles que la PKC. Cela peut conduire à une phosphorylation accrue des protéines au sein des voies de signalisation dans lesquelles le R6881 est impliqué, augmentant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle du R6881. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique similaire à l'Ionomycine, qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire et peut activer les voies dépendantes du calcium. L'augmentation de la signalisation calcique pourrait indirectement augmenter l'activité du R6881 s'il est associé à des processus dépendant du calcium. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Le L-NAME est un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase, qui réduit les niveaux d'oxyde nitrique (NO), un régulateur des voies du GMPc. La diminution du NO peut moduler la signalisation dépendante du GMPc et potentiellement renforcer l'activité du R6881 en modifiant l'équilibre de la signalisation par les voies du GMPc, en supposant que le R6881 est influencé par ces voies. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un puissant antioxydant qui peut moduler diverses voies de signalisation, y compris celles liées aux réponses au stress cellulaire. En influençant ces voies, l'EGCG pourrait indirectement activer le R6881 si son activité est régulée par ou associée aux voies de réponse au stress. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur de la pompe Na+/K+-ATPase, ce qui peut entraîner une augmentation du taux de sodium intracellulaire et une diminution du taux de potassium, affectant indirectement la signalisation cellulaire. Cette perturbation de l'équilibre ionique peut moduler diverses voies de signalisation et potentiellement renforcer l'activité du R6881 si elle est liée à l'homéostasie ionique ou à la signalisation. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine active le TRPV1, un récepteur impliqué dans la sensation de chaleur et de douleur. L'activation du TRPV1 entraîne un afflux de calcium et peut moduler les voies de signalisation en aval. Si le R6881 est impliqué dans les voies influencées par l'activation du TRPV1, la capsaïcine pourrait indirectement augmenter l'activité du R6881 par le biais d'une signalisation calcique accrue. | ||||||