Les inhibiteurs chimiques de 1500005A01Rik peuvent être classés en fonction des voies de signalisation qu'ils ciblent pour exercer leurs effets inhibiteurs. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, un régulateur en amont de la voie de signalisation Akt/mTOR. En inhibant PI3K, ces produits chimiques empêchent la propagation de signaux essentiels à la fonction de 1500005A01Rik. Dans le même ordre d'idées, la Triciribine cible directement l'Akt, entravant sa capacité à phosphoryler des cibles en aval qui sont impliquées dans l'activité fonctionnelle du 1500005A01Rik. La rapamycine, un autre inhibiteur, exerce ses effets en se liant spécifiquement à mTOR, une protéine centrale de la voie PI3K/Akt/mTOR, qui est cruciale pour la croissance cellulaire et les signaux de prolifération qui peuvent être nécessaires à l'activité du 1500005A01Rik.
En outre, le PD98059 et l'U0126 agissent sur la voie MAPK/ERK en inhibant sélectivement la MEK. Cette inhibition entraîne la suppression de la signalisation médiée par ERK, ce qui peut avoir des effets en aval sur l'activité du 1500005A01Rik. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAPK p38 et la JNK, qui font toutes deux partie de la voie MAPK. En entravant ces kinases, le SB203580 et le SP600125 perturbent les événements de signalisation qui régulent l'état fonctionnel du 1500005A01Rik. Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR, le Gefitinib et l'Erlotinib, bloquent l'activité kinase de l'EGFR qui participe à de multiples voies de signalisation, y compris celles qui peuvent engager 1500005A01Rik. Le lapatinib étend ce concept en ciblant à la fois les récepteurs EGFR et HER2/neu, qui sont impliqués dans la voie PI3K/Akt/mTOR qui peut être liée à la fonction de 1500005A01Rik. Enfin, le sorafénib, en inhibant de multiples tyrosines protéines kinases, peut entraver les voies de signalisation en aval essentielles à la fonction du 1500005A01Rik, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle.
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