Inhibiteurs 1500003O22Rik
Les inhibiteurs de 1500003O22Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1500003O22Rik ciblent diverses voies de signalisation pour inhiber son activité. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, se lie au site de liaison de l'ATP des kinases, empêchant ainsi l'ATP de se lier et désactivant l'activité de la kinase. Cette inhibition directe peut stopper le processus de phosphorylation nécessaire à la fonction de la protéine 1500003O22Rik. De même, le Bisindolylmaleimide I et le Go6983, tous deux connus pour inhiber la protéine kinase C (PKC), peuvent réduire l'activité des kinases en aval, ce qui inclurait la protéine 1500003O22Rik si elle est affectée par la phosphorylation médiée par la PKC. Le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K, agissent en amont de la voie de signalisation pour empêcher l'activation de la protéine 1500003O22Rik en obstruant les voies de signalisation dépendantes de la PI3K.
En aval de la signalisation kinase, la rapamycine, en inhibant mTOR, peut supprimer la phosphorylation et l'activation de plusieurs protéines en aval, y compris potentiellement la protéine 1500003O22Rik. Le PD98059 et l'U0126, qui ciblent tous deux la MEK au sein de la voie MAPK/ERK, empêchent la cascade de kinases qui pourrait conduire à l'activation de la protéine 1500003O22Rik. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, ce qui perturbe les voies de signalisation essentielles à la fonction de diverses protéines en aval, dont la protéine 1500003O22Rik. PP2, qui est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Src, peut inhiber l'activité de la protéine 1500003O22Rik en bloquant l'activité de la kinase Src, qui peut être cruciale pour l'activation de la protéine. Enfin, Y-27632, un inhibiteur sélectif de ROCK, peut supprimer la fonction de la protéine 1500003O22Rik si elle fait partie de la voie de signalisation ROCK. Chacun de ces inhibiteurs agit soit en ciblant directement la protéine 1500003O22Rik, soit en entravant les événements de signalisation en amont qui sont essentiels à son activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. La protéine 1500003O22Rik, étant une kinase, serait inhibée par la staurosporine car elle bloque le site de liaison de l'ATP, nécessaire à l'activité de la kinase. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC). Étant donné que la protéine 1500003O22Rik est une kinase, l'inhibition de la PKC peut entraîner une diminution de l'activation des kinases en aval, y compris la protéine 1500003O22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si la protéine 1500003O22Rik est en aval de la signalisation PI3K, le LY294002 inhiberait son activation en empêchant les événements de signalisation médiés par PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase régulatrice clé. L'inhibition de la mTOR peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval, qui peuvent inclure la protéine 1500003O22Rik si elle fait partie de la voie de signalisation de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La protéine 1500003O22Rik, si elle est régulée par cette voie, serait inhibée en raison du blocage de la MEK et de la cascade de signalisation qui s'ensuit. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. Si la protéine 1500003O22Rik opère en aval de la voie de la MAPK p38, son activité sera inhibée par le blocage de la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si la protéine 1500003O22Rik fait partie de la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 empêcherait son activation par cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. L'inhibition de la PI3K par la wortmannine empêcherait l'activation des protéines en aval, y compris potentiellement la protéine 1500003O22Rik, par les voies de signalisation dépendantes de la PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par l'U0126 entraînerait une diminution de l'activité des kinases en aval, ce qui pourrait inclure la protéine 1500003O22Rik si elle est impliquée dans cette voie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Si la protéine 1500003O22Rik est activée par la signalisation de la kinase Src, PP2 inhiberait cette activation en bloquant l'activité de la kinase Src. | ||||||