Les inhibiteurs chimiques de 1500002O20Rik peuvent exercer leurs effets inhibiteurs en interférant avec diverses voies de signalisation et enzymes qui sont cruciales pour la fonction de la protéine. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux de puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle important dans la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie fait partie intégrante d'une multitude de processus cellulaires, et sa perturbation est susceptible d'altérer l'activité fonctionnelle de 1500002O20Rik. PI3K étant en amont d'Akt, l'inhibition de PI3K par ces composés peut empêcher l'activation d'Akt, entravant ainsi la cascade de signalisation dont 1500002O20Rik fait partie. En outre, la triciribine inhibe directement l'Akt, qui est un acteur clé de la même voie, ce qui garantit que même si PI3K était activé, la voie serait perturbée en aval.
La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, cible diverses kinases qui pourraient servir de régulateurs en amont ou d'activateurs directs de 1500002O20Rik. Cette inhibition indiscriminée peut conduire à la désactivation d'événements de phosphorylation cruciaux nécessaires à la fonction de 1500002O20Rik. La rapamycine inhibe directement la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une molécule centrale dans les voies de signalisation de la croissance et de la prolifération cellulaires, qui sont probablement essentielles pour l'activité de 1500002O20Rik. En outre, les inhibiteurs de la voie MAPK SB203580, U0126 et PD98059 se concentrent respectivement sur p38 MAPK et MEK1/2, qui sont en amont dans les cascades de signalisation qui pourraient réguler la fonction de 1500002O20Rik. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, entravant ainsi potentiellement la signalisation qui module l'activité de 1500002O20Rik. U0126 et PD98059 inhibent tous deux MEK, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK, une voie qui a des implications significatives pour la régulation de protéines comme 1500002O20Rik. L'inhibiteur de JNK SP600125 pourrait perturber une signalisation supplémentaire qui régule 1500002O20Rik. Enfin, les inhibiteurs de l'EGFR tels que le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib peuvent perturber la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est souvent en amont de diverses voies, dont certaines peuvent impliquer 1500002O20Rik, empêchant ainsi l'activation de la signalisation en aval nécessaire au rôle fonctionnel de 1500002O20Rik.
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