Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs 11beta-HSD1

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la 11beta-HSD1 pour diverses applications. Les inhibiteurs de la 11beta-HSD1 sont des composés spécialisés conçus pour inhiber l'enzyme 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1, qui est cruciale pour la conversion de la cortisone inactive en cortisol actif dans les tissus. Cette enzyme joue un rôle important dans la régulation des niveaux locaux de glucocorticoïdes, ce qui a un impact sur divers processus physiologiques tels que le métabolisme, la réponse immunitaire et l'adaptation au stress. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de la 11beta-HSD1 sont inestimables pour étudier le rôle du métabolisme des glucocorticoïdes dans les troubles métaboliques, l'obésité et la résistance à l'insuline. Ces inhibiteurs aident les chercheurs à explorer la contribution de l'enzyme à la pathogenèse de ces conditions en modulant les niveaux de cortisol au niveau des tissus. En inhibant la 11beta-HSD1, les scientifiques peuvent disséquer les effets de l'altération de l'activité des glucocorticoïdes sur les fonctions cellulaires, y compris le métabolisme des lipides, l'homéostasie du glucose et les réponses inflammatoires. La grande pureté et la spécificité des inhibiteurs de la 11beta-HSD1 fournis par Santa Cruz Biotechnology garantissent des résultats fiables et reproductibles, facilitant ainsi la recherche avancée en endocrinologie et en maladies métaboliques. En offrant une sélection complète de ces inhibiteurs, Santa Cruz Biotechnology aide la communauté scientifique à développer de nouveaux modèles expérimentaux et à découvrir de nouvelles connaissances sur la régulation de l'action des glucocorticoïdes. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la 11beta-HSD1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

4,4-Difluorocyclohexanamine Hydrochloride

675112-70-6sc-206942
250 mg
$400.00
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Le chlorhydrate de 4,4-difluorocyclohexanamine présente des interactions particulières avec la 11beta-HSD1, caractérisées par sa capacité à former des liaisons ioniques fortes et à s'engager dans l'encombrement stérique. Ce composé influence la dynamique du site actif de l'enzyme, en augmentant l'affinité pour le substrat et en modifiant les taux de réaction. Sa structure fluorée unique contribue à une lipophilie accrue, facilitant la liaison sélective et la modulation des voies métaboliques, affectant en fin de compte la régulation des glucocorticoïdes.