Les inhibiteurs chimiques de 1190002N15Rik peuvent être compris grâce à leurs actions sur diverses voies de signalisation cellulaire qui sont liées à la fonction de cette protéine. LY294002 et Wortmannin ciblent la voie de signalisation PI3K/AKT, qui est une voie de transduction du signal cruciale qui régule des processus tels que le métabolisme du glucose, l'apoptose, la prolifération cellulaire, la transcription et la migration cellulaire. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques perturbe l'activation d'AKT, ce qui entraîne une perturbation des effets en aval que la voie PI3K/AKT peut avoir sur la fonction du 1190002N15Rik. La rapamycine étend cette inhibition à la voie mTOR, une cible en aval de l'AKT, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires, inhibant ainsi davantage les processus susceptibles d'être régulés par le 1190002N15Rik.
En outre, PD98059 et U0126 inhibent MEK1/2, des composants clés de la voie ERK. Cette inhibition empêche l'activation de l'ERK, un médiateur essentiel de la division cellulaire, ce qui pourrait être lié à la fonction du 1190002N15Rik. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement les voies MAPK p38 et JNK, toutes deux impliquées dans les réponses aux stimuli de stress, y compris les cytokines inflammatoires et l'irradiation ultraviolette. L'inhibition de ces MAP kinases peut modifier la réponse de la cellule au stress, ce qui peut inhiber le rôle fonctionnel du 1190002N15Rik dans ces voies. Le dasatinib et le PP2 inhibent les kinases de la famille Src, qui participent à diverses voies de signalisation contrôlant la prolifération, la différenciation, la migration et la survie des cellules, ce qui pourrait influencer la fonction du 1190002N15Rik. Le bisindolylmaleimide I cible la PKC, qui régule de nombreuses réponses cellulaires telles que l'expression des gènes, la sécrétion de protéines, la prolifération cellulaire et la réponse inflammatoire, ce qui conduit à une inhibition de la fonction du 1190002N15Rik dans ces processus. Enfin, la staurosporine et le lapatinib inhibent un large spectre de kinases et les tyrosines kinases EGFR/HER2, respectivement, entravant les voies de signalisation susceptibles d'interagir avec le 1190002N15Rik ou de le réguler, ce qui a pour effet d'inhiber sa fonction dans la cellule.
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