Les inhibiteurs du 1110059E24Rik sont des entités chimiques qui peuvent diminuer l'activité fonctionnelle du 1110059E24Rik, une protéine impliquée dans des processus cellulaires qui pourraient être influencés par les voies de signalisation ciblées par ces inhibiteurs. Ces inhibiteurs comprennent principalement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), la protéine kinase activée par un agent mitogène (MAPK), la signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP), la protéine kinase associée à Rho (ROCK), les tyrosines kinases, le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) et les canaux calciques.
LY294002 et Wortmannin, par exemple, fonctionnent comme des inhibiteurs de PI3K et peuvent perturber les processus dépendant de PI3K, conduisant à l'inhibition de 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus. La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et, en bloquant mTOR, elle peut perturber les processus de croissance et de prolifération, ce qui peut conduire à l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces voies. PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs spécifiques de MEK, une kinase directement impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, ils peuvent perturber la voie MAPK/ERK, ce qui conduit à l'inhibition du 1110059E24Rik. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAPK p38 et la JNK, perturbant la signalisation MAPK et inhibant le 1110059E24Rik. La dorsomorphine est un inhibiteur de la signalisation BMP, ce qui conduit à l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus BMP-dépendants. Y-27632 inhibe ROCK, influençant les processus impliquant la motilité cellulaire, conduisant à l'inhibition du 1110059E24Rik. La génistéine et le PD173074 inhibent respectivement les tyrosines kinases et le FGFR, perturbant les processus dépendant de ces kinases et inhibant le 1110059E24Rik.
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