Les activateurs du 1110059E24Rik se répartissent en trois catégories principales: les inhibiteurs de l'histone désacétylase, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase et les produits chimiques qui modifient la structure de la chromatine. Les inhibiteurs d'histone-désacétylase, notamment la trichostatine A, le butyrate de sodium, l'acide valproïque et le vorinostat, favorisent la relaxation de la chromatine, ce qui renforce indirectement l'activité du 1110059E24Rik en créant une structure chromatinienne plus accessible pour le fonctionnement du 1110059E24Rik. En favorisant un état de relaxation de la chromatine, ces composés améliorent la capacité du 1110059E24Rik à fonctionner, renforçant ainsi son activité fonctionnelle.
Une autre classe d'activateurs du 1110059E24Rik sont les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, notamment la 5-Azacytidine, la Décitabine, la Zébularine et l'Azacitidine. Ces composés diminuent la méthylation de l'ADN, ce qui renforce indirectement l'activité du 1110059E24Rik en rendant la chromatine plus accessible pour sa fonction. Enfin, les substances chimiques qui modifient la structure de la chromatine, telles que la mithramycine A, l'étoposide, la génistéine et la daunorubicine, agissent également comme des activateurs du 1110059E24Rik. La mithramycine A inhibe l'activité de liaison à l'ADN des facteurs de transcription, ce qui entraîne une modification du compactage de la chromatine et renforce indirectement l'activité du 1110059E24Rik. L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, peut entraîner des altérations du superenroulement de l'ADN et de la structure de la chromatine, renforçant ainsi indirectement l'activité du 1110059E24Rik. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut influencer les voies de transduction du signal qui contrôlent la structure de la chromatine, renforçant ainsi indirectement l'activité du 1110059E24Rik. La daunorubicine, par son intercalation dans l'ADN, provoque des altérations de la structure de la chromatine, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du 1110059E24Rik.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Elle peut favoriser la relaxation de la chromatine, ce qui renforce indirectement l'activité du 1110059E24Rik en fournissant une structure chromatinienne plus accessible pour le fonctionnement du 1110059E24Rik. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus détendue. Cela renforce indirectement l'activité du 1110059E24Rik en rendant la chromatine plus accessible pour sa fonction. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner une relaxation de la chromatine, renforçant indirectement l'activité de 1110059E24Rik en rendant la chromatine plus disponible pour sa fonction. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase qui favorise la relaxation de la chromatine, renforçant indirectement l'activité de 1110059E24Rik en rendant la chromatine plus accessible pour sa fonction. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une diminution de la méthylation de l'ADN, ce qui renforce indirectement l'activité du 1110059E24Rik en rendant la chromatine plus accessible pour sa fonction. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut diminuer la méthylation de l'ADN. Cela renforce indirectement l'activité du 1110059E24Rik en rendant la chromatine plus accessible pour sa fonction. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle peut entraîner une diminution de la méthylation de l'ADN, ce qui renforce indirectement l'activité de 1110059E24Rik en rendant la chromatine plus accessible pour sa fonction. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A inhibe l'activité de liaison à l'ADN des facteurs de transcription, ce qui entraîne une modification du compactage de la chromatine. Cela renforce indirectement l'activité du 1110059E24Rik en influençant l'accessibilité structurelle de la chromatine pour le 1110059E24Rik. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II. Il peut entraîner des altérations de l'enroulement de l'ADN et de la structure de la chromatine, renforçant ainsi indirectement l'activité de 1110059E24Rik en affectant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||