Inhibiteurs 1110014J01Rik
Les inhibiteurs de Rik courants 1110014J01 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques du 1110014J01Rik agissent par le biais de divers mécanismes moléculaires pour moduler l'activité de cette protéine spécifique. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, ciblant de multiples kinases responsables de la phosphorylation du 1110014J01Rik, ce qui conduit à l'inhibition de son activité. Le bisindolylmaléimide I, avec une approche plus ciblée, inhibe la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler et contrôler la fonction d'une pléthore de protéines, y compris le 1110014J01Rik. De même, la génistéine agit en entravant l'action des tyrosines kinases qui, si elles sont impliquées dans l'activation du 1110014J01Rik par phosphorylation, peuvent conduire à l'inhibition de cette protéine.
En élargissant encore l'arsenal des inhibiteurs, le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, ces produits chimiques empêchent l'activation des voies de signalisation en aval telles que Akt, qui peuvent être cruciales pour la phosphorylation et l'activité subséquente de 1110014J01Rik. Le PD98059 et l'U0126 inhibent tous deux la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut être essentielle pour la phosphorylation et l'activation du 1110014J01Rik. Empêcher la MEK d'agir peut donc inhiber la sortie fonctionnelle du 1110014J01Rik. Le produit chimique SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38 et le SP600125 inhibe la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui pourraient toutes deux être responsables de la phosphorylation et de la régulation du 1110014J01Rik. La rapamycine cible la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase qui pourrait jouer un rôle dans l'activation du 1110014J01Rik. Enfin, le ZM-447439 et le Dasatinib ciblent respectivement les kinases Aurora et les kinases de la famille Src qui, si elles sont impliquées dans la régulation du 1110014J01Rik, leur inhibition entraînerait une diminution de l'activité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de kinases impliquées dans diverses voies de signalisation. Elle inhibe la protéine 1110014J01Rik en ciblant les kinases qui phosphorylent directement cette protéine, ce qui entraîne une perte de ses fonctions dépendantes de la phosphorylation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I, également connu sous le nom de GF109203X, est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Il inhibe le 1110014J01Rik en inhibant la PKC, qui est responsable de la phosphorylation et de l'activation ultérieure de multiples protéines en aval, dont le 1110014J01Rik, empêchant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber la phosphorylation des protéines par les tyrosine kinases. En inhibant ces kinases, la génistéine peut empêcher l'activation du 1110014J01Rik si son activité dépend de la phosphorylation de la tyrosine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, LY294002 peut entraver la voie de signalisation PI3K/Akt, qui peut être cruciale pour l'activation et la fonction de 1110014J01Rik, conduisant à son inhibition. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK, qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle du 1110014J01Rik, et donc inhiber la protéine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut supprimer l'activité de l'ERK qui peut être essentielle pour la phosphorylation et l'activation du 1110014J01Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant p38, le SB203580 peut inhiber la signalisation en aval qui peut être requise pour l'activation ou la stabilisation de 1110014J01Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il inhibe 1110014J01Rik en inhibant la JNK, qui peut phosphoryler et activer cette protéine, empêchant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur covalent de la PI3K. Elle inhibe le 1110014J01Rik en bloquant la voie PI3K/Akt, empêchant potentiellement la phosphorylation et l'activation de cette protéine, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Elle inhibe le 1110014J01Rik en inhibant mTOR, qui peut être impliqué dans la phosphorylation et l'activation du 1110014J01Rik, empêchant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||