Inhibiteurs 1110006G14Rik

Les inhibiteurs courants du 1110006G14Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de 1110006G14Rik peuvent exercer leurs effets par le biais de diverses voies de signalisation en ciblant des kinases spécifiques qui sont des régulateurs en amont de la fonction de cette protéine. Le LY294002 et la Wortmannine, par exemple, agissent tous deux en inhibant les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans la voie PI3K/Akt. L'inhibition de la PI3K entraîne une moindre activation de l'Akt, une kinase qui joue un rôle essentiel dans la phosphorylation de nombreuses protéines en aval, dont 1110006G14Rik. Il en résulte une diminution de l'activité du 1110006G14Rik en raison d'une phosphorylation insuffisante par Akt. De même, PD98059 et U0126 inhibent MEK1/2, qui font partie intégrante de la voie MAPK/ERK. En empêchant l'activation de MEK1/2, ces inhibiteurs réduisent efficacement la phosphorylation et l'activation des protéines régulées par la voie MAPK/ERK, dont fait partie le 1110006G14Rik.

D'autre part, le SB203580 cible spécifiquement la MAPK p38, inhibant l'activation des protéines dans la voie de signalisation de la MAPK p38, modulant ainsi la fonction du 1110006G14Rik s'il s'agit d'une cible en aval. Le SP600125 agit en inhibant la c-Jun N-terminal kinase (JNK), empêchant la phosphorylation des substrats de la JNK et affectant par conséquent la fonction du 1110006G14Rik s'il fait partie du spectre des protéines sensibles à la JNK. La rapamycine, en inhibant la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), supprime l'activité des protéines dont l'activation nécessite mTOR, y compris potentiellement le 1110006G14Rik. PP2 et Dasatinib sont des inhibiteurs des kinases de la famille Src et des kinases Abl. L'inhibition de ces kinases par PP2 et Dasatinib peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation subséquente de leurs substrats, influençant ainsi l'activité fonctionnelle du 1110006G14Rik. Enfin, le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib sont tous des inhibiteurs de tyrosine kinase qui ciblent l'EGFR, le Lapatinib ciblant également HER2. En bloquant l'EGFR et HER2, ces inhibiteurs peuvent empêcher l'activation des protéines régulées par la signalisation médiée par l'EGFR/HER2, ce qui peut inclure le 1110006G14Rik.