Inhibiteurs 1110006G14Rik
Les inhibiteurs courants du 1110006G14Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de 1110006G14Rik peuvent exercer leurs effets par le biais de diverses voies de signalisation en ciblant des kinases spécifiques qui sont des régulateurs en amont de la fonction de cette protéine. Le LY294002 et la Wortmannine, par exemple, agissent tous deux en inhibant les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans la voie PI3K/Akt. L'inhibition de la PI3K entraîne une moindre activation de l'Akt, une kinase qui joue un rôle essentiel dans la phosphorylation de nombreuses protéines en aval, dont 1110006G14Rik. Il en résulte une diminution de l'activité du 1110006G14Rik en raison d'une phosphorylation insuffisante par Akt. De même, PD98059 et U0126 inhibent MEK1/2, qui font partie intégrante de la voie MAPK/ERK. En empêchant l'activation de MEK1/2, ces inhibiteurs réduisent efficacement la phosphorylation et l'activation des protéines régulées par la voie MAPK/ERK, dont fait partie le 1110006G14Rik.
D'autre part, le SB203580 cible spécifiquement la MAPK p38, inhibant l'activation des protéines dans la voie de signalisation de la MAPK p38, modulant ainsi la fonction du 1110006G14Rik s'il s'agit d'une cible en aval. Le SP600125 agit en inhibant la c-Jun N-terminal kinase (JNK), empêchant la phosphorylation des substrats de la JNK et affectant par conséquent la fonction du 1110006G14Rik s'il fait partie du spectre des protéines sensibles à la JNK. La rapamycine, en inhibant la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), supprime l'activité des protéines dont l'activation nécessite mTOR, y compris potentiellement le 1110006G14Rik. PP2 et Dasatinib sont des inhibiteurs des kinases de la famille Src et des kinases Abl. L'inhibition de ces kinases par PP2 et Dasatinib peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation subséquente de leurs substrats, influençant ainsi l'activité fonctionnelle du 1110006G14Rik. Enfin, le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib sont tous des inhibiteurs de tyrosine kinase qui ciblent l'EGFR, le Lapatinib ciblant également HER2. En bloquant l'EGFR et HER2, ces inhibiteurs peuvent empêcher l'activation des protéines régulées par la signalisation médiée par l'EGFR/HER2, ce qui peut inclure le 1110006G14Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, qui est une kinase en amont de la signalisation Akt. Comme Akt peut activer une multitude de protéines, y compris le 1110006G14Rik, l'inhibition de PI3K par LY294002 empêcherait l'activation d'Akt et, par conséquent, l'activité fonctionnelle du 1110006G14Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui agit en se liant de manière irréversible à l'enzyme PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine bloque la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation des protéines en aval par Akt, et donc une inhibition fonctionnelle du 1110006G14Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe MEK1/2, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. La voie ERK peut conduire à la phosphorylation et à l'activation d'une variété de protéines. L'inhibition de cette voie par le PD98059 empêcherait de telles activations, inhibant ainsi la fonction du 1110006G14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition entraînerait la suppression fonctionnelle des protéines en aval potentiellement activées par ERK, comme 1110006G14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 empêcherait l'activation des protéines en aval qui dépendent de la signalisation p38, inhibant ainsi la fonction de 1110006G14Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, le SP600125 empêcherait la phosphorylation et l'activation des protéines qui sont des substrats de la JNK, ce qui inhiberait fonctionnellement le 1110006G14Rik s'il est un substrat de la JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une protéine centrale de la voie de signalisation mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraînerait la suppression des protéines en aval qui ont besoin de mTOR pour leur activation, ce qui entraînerait l'inhibition fonctionnelle de 1110006G14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, la PP2 empêcherait la phosphorylation des protéines en aval qui sont activées par les kinases Src, ce qui inhiberait la fonction de 1110006G14Rik s'il s'agissait d'un substrat de la kinase Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe largement les kinases de la famille Src et les kinases Abl. L'inhibition de ces kinases par le dasatinib entraînerait une diminution de la phosphorylation et de l'activation de leurs substrats, ce qui inhiberait fonctionnellement le 1110006G14Rik s'il dépend de l'activité des kinases Src ou Abl. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib supprimerait les voies de signalisation en aval qui dépendent des activations médiées par l'EGFR, inhibant ainsi fonctionnellement le 1110006G14Rik s'il fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||