ZP1 Anticuerpo (M1.4): sc-32751

La zona pelúcida de mamíferos está compuesta por tres principales glicoproteínas, ZP1, ZP2 y ZP3. Se ha implicado a ZP2 como un receptor secundario de espermatozoides que se une a ellos solo después de la reacción acrosómica del espermatozoide. Tanto ZP2 como ZP3 son modificados por la reacción de la zona; ZP2 experimenta una clivaje proteolítico y ZP3 pierde su capacidad para inducir la reacción acrosómica y su actividad como receptor de espermatozoides. Durante el proceso de fertilización, la interacción inicial entre los gametos masculinos y femeninos es mediada por un receptor de espermatozoides, ZP3, que reside en la matriz glicoproteica extracelular (zona pelúcida) que rodea al ovocito. La función de receptor de espermatozoides de la molécula ZP3 juega un papel clave en el primer paso del proceso de fertilización. Después de la unión espermatozoide-ovocito, ZP3 desencadena la reacción acrosómica del espermatozoide que libera la maquinaria proteica, permitiendo que un espermatozoide penetre la zona pelúcida.

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ZP1 Anticuerpo (M1.4) Referencias:

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2. Distribución subcelular de las glicoproteínas ZP1, ZP2 y ZP3 durante la foliculogénesis y demostración de su disposición topográfica dentro de la matriz de la zona de los ovocitos ováricos de ratón.  |  El-Mestrah, M., et al. 2002. Biol Reprod. 66: 866-76. PMID: 11906903
3. El análisis del gen ZP1 revela diferencias en la composición de la zona pelúcida en los carnívoros.  |  Moros-Nicolás, C., et al. 2018. Reprod Fertil Dev. 30: 272-285. PMID: 28679462
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5. La base molecular de la reticulación de la capa del óvulo arroja luz sobre la infertilidad femenina asociada a ZP1.  |  Nishimura, K., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3086. PMID: 31300655
6. La mutación homocigótica del sitio de empalme en ZP1 causa un defecto familiar en la maduración de los ovocitos.  |  Okutman, Ö., et al. 2020. Genes (Basel). 11: PMID: 32244758
7. Nuevas mutaciones en ZP1 y ZP2 causan infertilidad primaria debido al síndrome del folículo vacío y a la zona pelúcida anormal.  |  Luo, G., et al. 2020. J Assist Reprod Genet. 37: 2853-2860. PMID: 32829425
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9. Una nueva mutación sin sentido homocigótica en ZP1 causa infertilidad femenina debido al síndrome del folículo vacío.  |  Zou, T., et al. 2022. Reprod Sci. 29: 3516-3520. PMID: 35773450
10. El Zp1 de ratón codifica una proteína de la zona pelúcida homóloga a las proteínas de la envoltura del óvulo en mamíferos y peces.  |  Epifano, O., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 27254-8. PMID: 7592984

El anticuerpo ZP1 preferido es el Anticuerpo ZP1 (D-4): sc-365435.