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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ZNF703 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406411 | 20 µg | $397.00 |
ZNF703 (proteína con dedo de zinc 703) es un regulador transcripcional nuclear implicado en el control de programas de expresión génica vinculados a la diferenciación epitelial, la progresión del ciclo celular y la especificación de linaje. Como miembro de la familia NET/NLZ, ZNF703 puede actuar dentro de complejos de represión transcripcional y asociados a la cromatina para modular la señalización del desarrollo y las redes transcripcionales posteriores. La expresión desregulada de ZNF703 se ha asociado con fenotipos proliferativos y migratorios alterados y se estudia con frecuencia en el contexto de la biología del amplicón 8p12 en investigación sobre cáncer de mama. Estas características hacen de ZNF703 un objetivo útil para investigar circuitos reguladores impulsados por factores de transcripción, estados transcripcionales oncogénicos y dependencias de vías en modelos celulares humanos.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO ZNF703 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen ZNF703 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del ZNF703 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de ZNF703 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína ZNF703.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en ZNF703 para la investigación de la señalización de ZNF703, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.