Plásmido CRISPR de Activación (h) ZNF326: sc-404968-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) ZNF326 es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) ZNF326 incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR ZNF326 (h) y el plásmido de activación CRISPR ZNF326 (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de ZNF326. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ZNF326 Anticuerpo (F-11): sc-390606
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) ZNF326 | sc-404968-ACT | 20 µg | $397.00 |
ZNF326 codifica una proteína nuclear que contiene dedos de zinc, implicada en la regulación transcripcional y el procesamiento de ARN, con funciones descritas en la coordinación del empalme cotranscripcional y de programas de expresión génica que sostienen el mantenimiento del estado celular. Como factor asociado a la cromatina, ZNF326 puede influir en la arquitectura reguladora proximal al promotor y en el acoplamiento entre la transcripción y la maduración del pre-ARNm, lo que la vincula con vías que gobiernan la proliferación, la diferenciación y la expresión génica adaptativa al estrés. En la literatura, la expresión o actividad desregulada de ZNF326 se ha asociado con redes transcripcionales alteradas en biología del cáncer y en otros contextos donde un metabolismo del ARN aberrante contribuye a fenotipos de enfermedad. Estas características hacen de ZNF326 una diana útil para estudios mecanísticos del crosstalk entre transcripción y empalme, y de la reconfiguración de redes reguladoras.
ZNF326 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de ZNF326 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
ZNF326 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus ZNF326 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional ZNF326, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de ZNF326. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo ZNF326 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de ZNF326 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía ZNF326 en células tumorales con expresión de ZNF326 silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.