Date published: 2025-9-8

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Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4)

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Nombres Alternativos:
Z-L-alanyl-L-glycine
Número de CAS:
3235-17-4
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
280.28
Fórmula Molecular:
C13H16N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Z-Ala-Gly-OH es un dipeptido compuesto por dos residuos de aminoácidos, alanina y glicina. Desempeña un papel significativo en varios procesos bioquímicos y fisiológicos dentro de los sistemas biológicos. Z-Ala-Gly-OH encuentra una amplia utilidad en la investigación científica en múltiples ámbitos. Sirve como un valioso péptido modelo para investigar la estructura y función de las proteínas, así como las interacciones entre proteínas y otras moléculas. Además, desempeña un papel crucial en el estudio de los mecanismos de catálisis enzimática y los procesos de plegamiento de péptidos y proteínas. Además, actúa como un péptido modelo para examinar el impacto de varias mutaciones en la estructura y función de las proteínas. Muestra diversas interacciones con varias proteínas y moléculas a través de diferentes mecanismos. Notablemente, exhibe inhibición de sustrato cuando interactúa con enzimas como las proteasas. Además, a través de la modulación alostérica, la unión de Z-Ala-Gly-OH a las proteínas induce cambios conformacionales, alterando así su actividad. Además, participa en interacciones hidrofóbicas con otras moléculas, como lípidos.


Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4) Referencias

  1. Análisis de redes neuronales de los espectros vibracionales de los estados conformacionales de la N-acetil L-alanil N'-metil amida.  |  Bohr, HG., et al. 2001. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 64: 021905. PMID: 11497618
  2. Purificación y caracterización de dos carboxipeptidasas de serina de Aspergillus niger y su uso en la secuenciación C-terminal de proteínas y la síntesis de péptidos.  |  Dal Degan, F., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2144-52. PMID: 1637154
  3. Síntesis de enlaces peptídicos catalizada por termolisina.  |  Wayne, SI. and Fruton, JS. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3241-4. PMID: 6574483
  4. Síntesis parcial de cinco nuevos análogos de la peptido-lactona virginiamicina S1, modificados en la quinta y/o sexta posición ([Xxx5]-VS1 con Xxx = Ala, Asp, Asn y Lys y [Ala5,Gly6]-VS1).  |  Moerman, MC. and Anteunis, MJ. 1993. Int J Pept Protein Res. 41: 102-17. PMID: 8458684

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Z-Ala-Gly-OH, 1 g

sc-296721
1 g
$21.00

Z-Ala-Gly-OH, 5 g

sc-296721A
5 g
$85.00