XPA Anticuerpo (5A2): sc-53468

Xeroderma pigmentoso (XP) es un trastorno autosómico recesivo caracterizado por una predisposición genética al cáncer de piel inducido por la luz solar debido a deficiencias en las enzimas de reparación del ADN. Las mutaciones más frecuentes se encuentran en los genes XP del grupo A al G y del grupo V, que codifican proteínas de reparación por escisión de nucleótidos. La reparación por escisión de nucleótidos (NER) es la respuesta celular normal al daño del ADN inducido por la irradiación UV y se ve interrumpida en pacientes con XP. El grupo A del xeroderma pigmentoso (XPA) es un factor esencial de NER que coordina la recopilación de un complejo de preincisión durante el procesamiento del daño del ADN. XPA también puede tener un papel en la reparación de bases de ADN oxidadas. XPA es sensible no solo a la estructura de la doble hélice del ADN, sino también a grupos voluminosos incorporados en el ADN. XPA forma un homodímero en ausencia de ADN, pero se une al ADN tanto en forma monomérica como dímera. El XPA unido en forma dímera es mucho más eficiente, por lo que las células probablemente regulan la actividad de XPA de manera dependiente de la concentración. Los organismos deficientes en XPA no pueden reparar el daño del ADN inducido por la radiación UV y, por lo tanto, adquieren cáncer de piel con facilidad mediante la irradiación UV.

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XPA Anticuerpo (5A2) Referencias:

1. Regulación coordinada de la estabilidad de la XPA por ATR y HERC2 durante la reparación por escisión de nucleótidos.  |  Lee, TH., et al. 2014. Oncogene. 33: 19-25. PMID: 23178497
2. Redefinición del dominio de unión al ADN de la XPA humana.  |  Sugitani, N., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 10830-3. PMID: 25056193
3. El supresor tumoral RASSF1A regula la reparación del ADN mediada por XPA.  |  Donninger, H., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 277-87. PMID: 25368379
4. La regulación negativa de XPA promueve la carcinogénesis del cáncer de vejiga a través del deterioro de la reparación del ADN.  |  Zhi, Y., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317691679. PMID: 28222669
5. Asociación del polimorfismo XPA con el riesgo de cáncer de mama: un metaanálisis.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Medicine (Baltimore). 97: e11276. PMID: 29953005
6. XPA actúa como inductor de autofagia y apoptosis al suprimir el carcinoma hepatocelular de manera dependiente de PI3K/Akt/mTOR.  |  Deng, Y., et al. 2021. J Gastrointest Oncol. 12: 1797-1810. PMID: 34532129
7. La idarubicina combate la resistencia a la abiraterona y la enzalutamida en células de próstata a través de la proteína XPA.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1034. PMID: 36509750
8. Pequeñas moléculas antagonistas de la interacción proteína-proteína de reparación del ADN ERCC1/XPA.  |  Obermann, R., et al. 2024. ChemMedChem. 19: e202300648. PMID: 38300970
9. Generación de XPA humana fluorescente marcada específicamente en el sitio para investigar la dinámica de unión al ADN durante la reparación por escisión de nucleótidos.  |  Kuppa, S., et al. 2024. Methods. 224: 47-53. PMID: 38387709
10. La variante tumoral XPA conduce a defectos en la NER que sensibilizan a las células al cisplatino.  |  Blee, AM., et al. 2024. NAR Cancer. 6: zcae013. PMID: 38500596

El anticuerpo XPA preferido es el Anticuerpo XPA (B-1): sc-28353.