Plásmido Doble Nickase (h) WIPI-2: sc-411876-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)WIPI-2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa WIPI-2 (h) y el plásmido de doble nickasa WIPI-2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a WIPI2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) WIPI-2 | sc-411876-NIC | 20 µg | $410.00 |
WIPI2 codifica WIPI-2, una proteína de la familia PROPPIN que se une al fosfatidilinositol 3-fosfato y actúa como andamiaje temprano en la macroautofagia. WIPI-2 recluta y organiza el complejo ATG12–ATG5–ATG16L1 para promover la lipidación de LC3 y la expansión de la membrana del autofagosoma, aguas abajo de la señalización de la PI3K de clase III. A través de estas funciones, WIPI-2 contribuye a la proteostasis, al control de calidad de orgánulos y a la adaptación celular al estrés por falta de nutrientes. La autofagia dependiente de WIPI2 desregulada se ha estudiado en contextos como la neurodegeneración, la biología de las infecciones y el metabolismo de células cancerosas, donde un flujo autofágico alterado puede influir en la supervivencia y en la señalización inflamatoria.
WIPI-2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus WIPI2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de WIPI2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de WIPI2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con WIPI2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.