WDR33 Anticuerpo (D-1): sc-374466
- WDR33 Anticuerpo D-1 es un monoclonal de ratón IgM κ WDR33 Anticuerpo, ver las 5 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 15-41 en el N-terminus de WDR33 de origen human
- recomendado para detectar WDR33 de mouse, rat, human y origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine and avian
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de WDR33 (D-1): sc-374466.
- m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para WDR33 Anticuerpo (D-1) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con WDR33 Anticuerpo (D-1)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.
El anticuerpo WDR33 (D-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ que detecta la proteína WDR33 de origen humano, ratón y rata por WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible como un anticuerpo anti-WDR33 no conjugado. Los motivos de repetición WD son motivos que se encuentran en una variedad de proteínas y se caracterizan por un núcleo conservado de 40-60 aminoácidos que comúnmente forman una estructura de hélice terciaria. Mientras que las proteínas que contienen repeticiones WD participan en una amplia gama de funciones celulares, generalmente están involucradas en mecanismos regulatorios relacionados con el ensamblaje de la cromatina, el control del ciclo celular, la transducción de señales, el procesamiento de ARN, la apoptosis y el tráfico vesicular. WDR33 (dominio de repetición WD 33), también conocido como WDC146 o NET14, es una proteína nuclear de 1,336 aminoácidos que está altamente expresada en el testículo. Se sugiere que juega un papel en la recombinación de ADN y la citodiferenciación, WDR33 contiene un dominio similar al colágeno y siete repeticiones WD, y está codificado por un gen ubicado en el cromosoma humano 2. Varios enfermedades genéticas están vinculadas a genes en el cromosoma 2, incluyendo la ictiosis arlequín, la sitosterolemia y el síndrome de Alström.
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WDR33 Anticuerpo (D-1) Referencias:
- Síndrome de Alstrom: confirmación de la vinculación al cromosoma 2p12-13 y heterogeneidad fenotípica en tres hermanos afectados. | Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
- Una nueva proteína WD40 repetida, WDC146, altamente expresada durante la espermatogénesis de forma específica para cada estadio. | Ito, S., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 656-63. PMID: 11162572
- Un gen de casete de unión a ATP (ABCG5) de la subfamilia de genes ABCG (White) se mapea en el cromosoma humano 2p21 en la región del locus de la Sitosterolemia. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- La mutación de ALMS1, un gen grande con una repetición en tándem que codifica 47 aminoácidos, causa el síndrome de Alström. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- Mutaciones en ABCA12 subyacen a la grave enfermedad congénita de la piel ictiosis arlequín. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- Cartografía de un gen implicado en la regulación de la absorción del colesterol alimentario. El locus de la sitosterolemia se encuentra en el cromosoma 2p21. | Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
WDR33 Anticuerpo (D-1) | sc-374466 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de WDR33 (D-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-550750 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
WDR33 (D-1) péptido neutralizante | sc-374466 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |