von Willebrand Factor/VWF Anticuerpo (3E2D10): sc-21784

El anticuerpo VWF (3E2D10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa diseñado para dirigirse al factor von Willebrand (VWF), una glicoproteína multimérica crucial e integral para la regulación de la hemostasia. El VWF se sintetiza principalmente en las células endoteliales y los megacariocitos, y circula en el plasma, donde el VWF desempeña un papel fundamental en la coagulación sanguínea al mediar en la adhesión y agregación plaquetaria en los lugares de lesión vascular. Además, el VWF sirve como portador del Factor VIII, un cofactor vital en la cascada de la coagulación, asegurando así la formación eficaz de coágulos y el mantenimiento de la integridad vascular. La funcionalidad del VWF es esencial para prevenir hemorragias excesivas, y los defectos o deficiencias en el VWF son responsables de la enfermedad de von Willebrand, el trastorno hemorrágico hereditario más común. El anticuerpo anti-VWF (3E2D10) está optimizado para una alta reactividad con el VWF humano y se recomienda su uso en western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP), lo que convierte al anticuerpo VWF (3E2D10) en una herramienta versátil tanto para aplicaciones de investigación como de diagnóstico. Al reconocer específicamente dominios clave del VWF implicados en la unión plaquetaria y la interacción con el Factor VIII, el anticuerpo monoclonal VWF (3E2D10) facilita estudios detallados de las modificaciones postraduccionales del VWF, como la escisión de propéptidos y la formación de enlaces disulfuro intersubunidad, que son fundamentales para la función y la estabilidad. Comprender los mecanismos precisos de acción del VWF y su papel en las vías de coagulación es esencial para avanzar en los tratamientos de los trastornos hemorrágicos y las afecciones trombóticas. Tanto si se emplea en investigación básica para dilucidar los fundamentos moleculares de la hemostasia como en entornos clínicos para diagnosticar y monitorizar patologías relacionadas con el VWF, el anticuerpo anti-VWF (3E2D10) proporciona una detección fiable y precisa del VWF, apoyando los avances en biología vascular e investigación de la coagulación.

El anticuerpo von Willebrand Factor/VWF preferido es el Anticuerpo von Willebrand Factor/VWF (F8/86): sc-53466.