Date published: 2025-9-11

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Vinylboronic acid dibutyl ester (CAS 6336-45-4)

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Solicitud:
Vinylboronic acid dibutyl ester es un reactivo de vinilación
Número de CAS:
6336-45-4
Pureza:
97%
Peso Molecular:
184.08
Fórmula Molecular:
C10H21BO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Vinylboronic acid dibutyl ester (VBADE) es un compuesto organoborónico ampliamente utilizado en la síntesis de diversas moléculas orgánicas. Con su versatilidad como reactivo, VBADE encuentra aplicación en varios ámbitos, incluyendo la síntesis orgánica y la catálisis. Como un derivado de ácido borónico de éster dibutílico, VBADE desempeña un papel fundamental en numerosos proyectos de investigación. Vinylboronic acid dibutyl ester, comúnmente conocido como VBADE, tiene una importancia significativa en la investigación científica, particularmente en el ámbito de la síntesis orgánica. El comportamiento de ácido de Lewis del vinylboronic acid dibutyl ester le permite aceptar electrones de otras moléculas, fomentando la formación de enlaces químicos en la síntesis orgánica. Además, el átomo de boro presente en VBADE puede actuar como una base de Lewis, permitiéndole donar electrones a otras moléculas.


Vinylboronic acid dibutyl ester (CAS 6336-45-4) Referencias

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  2. Diseño, síntesis y actividad inhibidora de la linfoma quinasa anaplásica (ALK) de una nueva serie de macrociclos de 2,4,8,22-tetraazatetraciclo[14.3.1.1³,⁷.1⁹,¹³]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaeno.  |  Breslin, HJ., et al. 2012. J Med Chem. 55: 449-64. PMID: 22172029
  3. Construcción de una biblioteca de benzopiranos poliheterocíclicos con diversos esqueletos centrales mediante una vía de síntesis orientada a la diversidad: parte II.  |  Zhu, M., et al. 2012. ACS Comb Sci. 14: 124-34. PMID: 22181986
  4. Síntesis de trans-2-(trifluorometil)ciclopropanos mediante reacciones de Suzuki con un boronato de ácido N-metiliminodiacético.  |  Duncton, MA. and Singh, R. 2013. Org Lett. 15: 4284-7. PMID: 23952128
  5. Síntesis total y detección del producto de oxidación de la bilirrubina (Z)-2-(3-etenil-4-metil-5-oxo-1,5-dihidro-2H-pirrol-2-ilideno)etanamida (Z-BOX A).  |  Klopfleisch, M., et al. 2013. Org Lett. 15: 4608-11. PMID: 23980716
  6. Síntesis enantioselectiva del (-)-maoecristal V mediante funcionalización C-H enantiodeterminante.  |  Lu, P., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17738-49. PMID: 25409033
  7. Investigación de la distribución de boro en la interfaz SiO2/Si de dopaje monocapa.  |  Hsu, SH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 733-738. PMID: 33458525

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Vinylboronic acid dibutyl ester, 1 g

sc-258328
1 g
$95.00