
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
versican Double Nickase Plasmid (h) | sc-401173-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
versican Double Nickase Plasmid (h2) | sc-401173-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das humane Gen **VCAN** kodiert **Versican**, ein großes Chondroitinsulfat-Proteoglykan der extrazellulären Matrix, das die perizelluläre Architektur prägt und über Interaktionen mit Hyaluronan, Integrinen und Wachstumsfaktor-Signalwegen Zelladhäsion, Migration und Proliferation reguliert. Versican trägt zur Gewebemorphogenese und Wundheilung bei und moduliert die Mechanotransduktion sowie das Trafficking entzündlicher Zellen in stromalen und vaskulären Mikroumgebungen. Eine veränderte VCAN-Expression oder ein verschobenes Isoform-Gleichgewicht wurde mit Programmen des ECM-Remodelings in Verbindung gebracht, die an Fibrose, Atherosklerose und tumorassoziiertem Stroma beteiligt sind, wo Versican Invasion und Immunzellinfiltration beeinflussen kann. Diese Eigenschaften machen VCAN zu einem nützlichen Ziel für die Untersuchung matrixgetriebener Signalgebung, epithelial-mesenchymaler Dynamiken und der Zell–Matrix-Wechselwirkung in humanen Modellsystemen.
versican Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des VCAN-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von VCAN abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die VCAN-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit VCAN-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.