Estructura molecular de VEGFR2 kinase inhibitor IV, Número CAS: 216661-57-3
VEGFR2 kinase inhibitor IV (CAS 216661-57-3)
Nombres Alternativos:
3-(3-Thienyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
Solicitud:
VEGFR2 kinase inhibitor IV es un inhibidor ATP-competitivo del VEGFR-2 (Flk-1) y del PDGFR-beta
Número de CAS:
216661-57-3
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
307.37
Fórmula Molecular:
C17H13N3OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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Una pirazolopirimidina 3,6-diaril sustituida que actúa como un potente inhibidor ATP-competitivo del VEGFR-2 (KDR/Flk-1; IC50 = 19 nM). Muestra una selectividad ~2 veces mayor por el VEGFR-2 que por el PDGFRb (IC50 = 34 nM) y una selectividad 10 veces mayor por la actividad tirosina cinasa del VEGFR-1 (Flt-1) y del VEGFR-3 (Flt-4; IC50 = 190 nM). No inhibe la actividad FGFR-1 o Src cinasa (IC50 > 1,9 µM). Se ha demostrado que inhibe la mitogénesis estimulada por el VEGF en las células endoteliales de la vena umbilical humana (IC50 = 387 nM). Inhibe la fosforilación de Flt3 en células Flt3/Itd-BaF3.
Inhibidor de:
Flk-1, y Tyrosine Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
VEGFR2 kinase inhibitor IV, 1 mg | sc-204381 | 1 mg | $200.00 |