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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
vanin-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423682 | 20 µg | $397.00 |
Vnn1 codifica vanina-1, una panteteinasa anclada a glicosilfosfatidilinositol (GPI) que hidroliza la panteteína para generar ácido pantoténico (vitamina B5) y cisteamina, conectando el metabolismo extracelular con el equilibrio redox. La actividad de vanina-1 influye en la homeostasis de la coenzima A, las respuestas al estrés oxidativo y la señalización inflamatoria, con funciones destacadas en las barreras epiteliales y en el crosstalk entre células inmunitarias y tejidos. En modelos murinos, Vnn1 se ha relacionado con la regulación del reclutamiento de leucocitos, las respuestas a la lesión tisular y la inflamación metabólica, lo que la hace relevante para estudios de colitis, estrés hepático y fenotipos cardiometabólicos. Su expresión a menudo responde a estresores ambientales y puede modular vías que gobiernan la dinámica del glutatión y la producción de citocinas.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO vanin-1 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Vnn1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Vnn1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Vnn1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína vanin-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Vnn1 para la investigación de la señalización de vanin-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.