Date published: 2025-9-7

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VAMP-1/2 Anticuerpo (4H302): sc-58310

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Fichas Técnicas
  • VAMP-1/2 Anticuerpo 4H302 es un monoclonal de ratón IgM proporcionado como 200 µg/ml
  • planteado frente a fracciones que contienen vesículas sinápticas inmunoprecipitadas a partir de homogenados cerebrales de human.
  • recomendado para detectar VAMP-1 and VAMP-2 de mouse, rat, human, bovine, porcine y Xenopus origen, mediante WB y IP
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para VAMP-1/2 Anticuerpo (4H302). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

    VER TAMBIÉN ....

    Syntaxins originalmente se pensaba que eran proteínas de acoplamiento, pero más recientemente han sido categorizadas como proteínas de anclaje que se adhieren a las superficies citoplasmáticas de las membranas celulares. Se ha demostrado que las syntaxins se unen a varias proteínas involucradas en la exocitosis, incluyendo VAMPs (proteínas de la membrana asociadas a vesículas), NSF (factor sensible a N-etilmaleimida), SNAP 25 (proteína asociada a sinaptosomas de 25 kDa), SNAPs (proteínas solubles de unión a NSF) y sinaptotagmina. Los VAMPs, también designados como sinaptobrevinas, incluyendo VAMP-1 y VAMP-2, y la sinaptotagmina, una proteína que puede funcionar como un inhibidor de la exocitosis, son proteínas vesiculares. Los SNAPs, incluyendo a- y γ-SNAP, son proteínas citoplasmáticas que se unen a un complejo receptor de membrana compuesto por VAMP, SNAP 25 y syntaxin. Los SNAPs median la unión de la membrana de NSF, que es esencial para las reacciones de fusión de membranas. Una proteína adicional designada sinaptofisina puede regular la exocitosis compitiendo con SNAP 25 y syntaxins por la unión a VAMP.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    VAMP-1/2 Anticuerpo (4H302) Referencias:

    1. Identificación de la señal de orientación del retículo endoplásmico en las proteínas de membrana asociadas a vesículas.  |  Kim, PK., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 36876-82. PMID: 10601239
    2. Heterogeneidad morfológica y molecular en los sitios de liberación de neuronas individuales.  |  Morgenthaler, FD., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 1365-74. PMID: 12713639
    3. La sinaptofisina I controla la orientación de VAMP2/sinaptobrevina II hacia las vesículas sinápticas.  |  Pennuto, M., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 4909-19. PMID: 14528015
    4. Expresión diferencial de proteínas sinápticas después de estrés crónico por restricción en la corteza prefrontal y el hipocampo de ratas.  |  Müller, HK., et al. 2011. Brain Res. 1385: 26-37. PMID: 21354112
    5. Especificidad de la proteasa botulínica para las proteínas de la familia VAMP humana.  |  Yamamoto, H., et al. 2012. Microbiol Immunol. 56: 245-53. PMID: 22289120
    6. La actividad transcripcional HSF1 media en la inducción por el alcohol de la expresión de Vamp2 y la liberación de GABA.  |  Varodayan, FP. and Harrison, NL. 2013. Front Integr Neurosci. 7: 89. PMID: 24376402
    7. La regulación negativa del regulador de empalme RBFOX1 compromete la percepción visual de la profundidad.  |  Gu, L., et al. 2018. PLoS One. 13: e0200417. PMID: 30001398
    8. La distribución de las uniones neuromusculares depende de la pennación muscular, cuando los receptores de la neurotoxina botulínica y la expresión de los SNARE son uniformes en la rata.  |  Carré, D., et al. 2022. Toxicon. 212: 34-41. PMID: 35413334
    9. Distribución de proteínas para la liberación sináptica en terminaciones nerviosas asociadas con el músculo traqueal de ratas.  |  Moriai, H., et al. 2023. Auton Neurosci. 244: 103042. PMID: 36370593
    10. Expresión de la proteína similar a VAMP-2 en vesículas intracelulares del conducto colector renal. Colocalización con canales de agua acuaporina-2.  |  Nielsen, S., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1834-44. PMID: 7560075

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    VAMP-1/2 Anticuerpo (4H302)

    sc-58310
    200 µg/ml
    $316.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using VAMP-1/2 (4H302): sc-58310?

    Preguntado por: Professor Griffin
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Fecha de publicación: 2015-07-08
    Rated 4 de 5 por de Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2015-06-05
    Rated 4 de 5 por de Good band detected in WB using mouse brainGood band detected in WB using mouse brain tissue extract. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2013-06-01
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    VAMP-1/2 Anticuerpo (4H302) clasificado 4.0 de 5 por 3.
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