V-ATPase C1 Anticuerpo (H-5): sc-166848
- V-ATPase C1 Anticuerpo (H-5) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 6 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 83-382 de V-ATPase C1 de origen human
- recomendado para detectarV-ATPase C1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para V-ATPase C1 Anticuerpo (H-5) for WB and IHC(P) applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con V-ATPase C1 Anticuerpo (H-5)(véase la información de pedido más abajo).
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La vacuolar-type H+-ATPasa (V-ATPasa) es una enzima multisubunitaria responsable de la acidificación de organelos intracelulares eucariotas. Las V-ATPases bombean protones en contra de un gradiente electroquímico, mientras que las F-ATPasas revierten el proceso, sintetizando así ATP. Un dominio periférico V1, responsable de la hidrólisis de ATP, y un dominio integral V0, responsable de la translocación de protones, componen la V-ATPasa. Nueve subunidades (A-H) componen el dominio V1 y cinco subunidades (a, d, c, c' y c") componen el dominio V0. Al igual que la F-ATPasa, es probable que la V-ATPasa opere a través de un mecanismo rotatorio. La V-ATPasa C es una subunidad auxiliar con expresión ubicua. El gen que codifica la V-ATPasa C humana se localiza en el cromosoma 8q22.3. La V-ATPasa D es otra subunidad auxiliar.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
V-ATPase C1 Anticuerpo (H-5) Referencias:
- Localización inmunohistoquímica de la subunidad C1 de la V-ATPasa (ATPasa C1) en el cáncer oral de células escamosas y en la mucosa oral normal. | García-García, A., et al. 2012. Biotech Histochem. 87: 133-9. PMID: 21526910
- El silenciamiento de atp6v1c1 previene el crecimiento del cáncer de mama y la metástasis ósea. | Feng, S., et al. 2013. Int J Biol Sci. 9: 853-62. PMID: 24155661
- Atp6v1c1 puede regular la disposición de la actina filamentosa en las células de cáncer de mama. | Cai, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e84833. PMID: 24454753
- Expresión de ATP6V1C1 durante la carcinogénesis oral. | Oliveira Alves, MG., et al. 2016. Biotech Histochem. 91: 263-8. PMID: 26984774
- El regulador de la bomba de protones de los osteoclastos Atp6v1c1 potencia el crecimiento del cáncer de mama activando la vía mTORC1 y la metástasis ósea aumentando la actividad de la V-ATPasa. | McConnell, M., et al. 2017. Oncotarget. 8: 47675-47690. PMID: 28504970
- El microARN29a revierte las células estelares hepáticas activadas en la regresión de la fibrosis hepática a través de la regulación de la subunidad C1 de la ATPasa H⁺ transportadora V1. | Jing, F., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30781750
- Bafilomycin-A1 y ML9 ejercen diferentes acciones lisosomales para inducir la muerte celular. | Shaikh, S., et al. 2019. Curr Mol Pharmacol. 12: 261-271. PMID: 30854984
- La subunidad ATPasa de ATP6V1C1 inhibe la autofagia y aumenta la resistencia a la radioterapia en el carcinoma escamoso de esófago. | Yao, X., et al. 2021. Gene. 768: 145261. PMID: 33183740
- Las variantes de acción dominante en ATP6V1C1 y ATP6V1B2 causan un espectro fenotípico multisistémico al alterar la función lisosómica y/o autofagosómica. | Carpentieri, G., et al. 2024. HGG Adv. 5: 100349. PMID: 39210597
- ATP6V1C1, asociado con el microambiente tumoral y la vía de señalización mTORC1, es un posible biomarcador diagnóstico, pronóstico y terapéutico para el carcinoma hepatocelular. | Pan, Y., et al. 2024. Discov Oncol. 15: 673. PMID: 39557733
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
V-ATPase C1 Anticuerpo (H-5) | sc-166848 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de V-ATPase C1 (H-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540168 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de V-ATPase C1 (H-5): m-IgG1 BP-HRP | sc-541946 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |