V-ATPase B1/2 Anticuerpo (D-4): sc-271832

El anticuerpo V-ATPase B1/2 (D-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína V-ATPase B1/2 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La Vacuolar-type H+-ATPasa (V-ATPasa) es una enzima multisubunitaria responsable de la acidificación de organelos intracelulares eucariotas. Las V-ATPasas bombean protones en contra de un gradiente electroquímico, mientras que las F-ATPasas revierten el proceso, sintetizando así ATP. Un dominio V1 periférico, responsable de la hidrólisis de ATP, y un dominio V0 integral, responsable de la translocación de protones, componen la V-ATPasa. Nueve subunidades (A-H) conforman el dominio V1 y cinco subunidades (a, d, c, c' y c") conforman el dominio V0. Al igual que la F-ATPasa, es probable que la V-ATPasa opere a través de un mecanismo rotatorio. La subunidad V1 B de la V-ATPasa existe en dos isoformas. En el oído interno, la isoforma B1 de la V-ATPasa funciona en la secreción de protones y es necesaria para mantener el pH adecuado del endolinfa y la función auditiva normal. El gen que codifica la isoforma humana V-ATPase B1 se localiza en el cromosoma 2q13.1. Las mutaciones en este gen causan acidosis tubular renal distal asociada con sordera neurosensorial. La isoforma B2 de la V-ATPasa se expresa en el riñón y es la única isoforma B expresada en los osteoclastos. El gen que codifica la isoforma humana V-ATPasa B2 se localiza en el cromosoma 8p22-p21.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

V-ATPase B1/2 Anticuerpo (D-4) Referencias:

1. El complejo lisosomal v-ATPasa-Ragulador es un activador común para AMPK y mTORC1, actuando como interruptor entre catabolismo y anabolismo.  |  Zhang, CS., et al. 2014. Cell Metab. 20: 526-40. PMID: 25002183
2. STING induce la lipidación de LC3B en vesículas de membrana única a través de la V-ATPasa y el dominio ATG16L1-WD40.  |  Fischer, TD., et al. 2020. J Cell Biol. 219: PMID: 33201170
3. La sobreexpresión de la V-ATPasa B2 atenúa la lesión/fibrosis pulmonar al estabilizar la permeabilización de la membrana lisosomal y aumentar la degradación del colágeno.  |  Lee, JU., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 662-672. PMID: 35624153
4. Control directo de la actividad catabólica lisosomal por mTORC1 a través de la regulación del ensamblaje de la V-ATPasa.  |  Ratto, E., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4848. PMID: 35977928
5. Las variantes ATP6V0C alteran la función de la V-ATPasa, causando un trastorno del neurodesarrollo a menudo asociado con la epilepsia.  |  Mattison, KA., et al. 2023. Brain. 146: 1357-1372. PMID: 36074901
6. Schisandrol A protege la muerte de las células neuronales inducida por AGE por alostéricamente ATP6V0d1 subunidad de V-ATPasa.  |  Zhou, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 3843-3860. PMID: 36213534
7. El reclutamiento de V-ATPasa a los sitios de salida del RE cambia el transporte mediado por COPII a la degradación lisosomal.  |  Sun, Y., et al. 2023. Dev Cell. 58: 2761-2775.e5. PMID: 37922908
8. Estructura y topografía del complejo sináptico V-ATPasa-sinaptofisina.  |  Wang, C., et al. 2024. Nature. 631: 899-904. PMID: 38838737
9. Las diferentes funciones de las subunidades a de la V-ATPasa en la fagocitosis/endocitosis y la autofagia.  |  Chen, Q., et al. 2024. Autophagy. 20: 2297-2313. PMID: 38873931
10. Criomicroscopía electrónica de alta resolución de la V-ATPasa en vesículas sinápticas nativas.  |  Coupland, CE., et al. 2024. Science. 385: 168-174. PMID: 38900912

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-V-ATPase B1/2 Antibody (D-4) tienen 7 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-V-ATPase B1/2 Antibody (D-4) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

V-ATPase B1/2 Anticuerpo (D-4) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: V-ATPase B1/2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 7 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por V-ATPase B1/2 Anticuerpo (D-4):

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El anticuerpo V-ATPase B1/2 preferido es el Anticuerpo V-ATPase B1/2 (F-6): sc-55544.