Date published: 2025-9-7

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UVI 3003 (CAS 847239-17-2)

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Nombres Alternativos:
3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoic acid
Solicitud:
UVI 3003 es un antagonista de RXR que demuestra una alta afinidad de unión a RXR
Número de CAS:
847239-17-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
436.58
Fórmula Molecular:
C28H36O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

UVI 3003 es un estabilizador químico fundamental para mejorar la durabilidad de los polímeros expuestos a la luz ultravioleta, lo cual es crucial en la investigación de ciencia de materiales. Se estudia extensamente por su papel en la absorción y disipación de la radiación UV, previniendo la fotodegradación de plásticos utilizados en diversas aplicaciones al aire libre, como componentes de vehículos y empaques. La interacción de UVI 3003 con las matrices de polímeros es clave para comprender sus mecanismos de estabilización, lo cual es vital para desarrollar materiales avanzados con una mayor longevidad y resistencia a factores ambientales. Las investigaciones sobre la compatibilidad de UVI 3003 con diversos polímeros y su impacto en sus propiedades son esenciales para optimizar formulaciones y lograr características de rendimiento deseadas en productos sensibles a la luz UV.


UVI 3003 (CAS 847239-17-2) Referencias

  1. El intercambio de deuterio y la espectrometría de masas revelan las diferencias de interacción de dos moduladores sintéticos del LBD de RXRalfa.  |  Yan, X., et al. 2007. Protein Sci. 16: 2491-501. PMID: 17905826
  2. Moduladores de la dinámica estructural del receptor X retinoide para revelar la función del receptor.  |  Nahoum, V., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 17323-8. PMID: 17947383
  3. La activación de RXR-PPAR heterodímeros por organoestánnicos ambiental de los disruptores endocrinos.  |  le Maire, A., et al. 2009. EMBO Rep. 10: 367-73. PMID: 19270714
  4. Modulación del receptor retinoide X con una serie de ácidos (E)-3-[4-hidroxi-3-(3-alcoxi-5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)fenil]acrílicos y sus isómeros 4-alcoxi.  |  Pérez Santín, E., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3150-8. PMID: 19408900
  5. Efectos del antagonista del receptor retinoide X (UVI3003) sobre la morfología y el perfil genético de embriones de Xenopus tropicalis.  |  Zhu, J., et al. 2014. Environ Toxicol Pharmacol. 38: 153-62. PMID: 24950139
  6. Un antagonista representativo del receptor retinoide X, UVI3003, indujo teratogénesis en embriones de pez cebra.  |  Zheng, L., et al. 2015. J Appl Toxicol. 35: 280-6. PMID: 25186191
  7. La β-Apo-13-carotenona regula la actividad transcripcional del receptor X retinoide a través de la tetramerización del receptor.  |  Sun, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 33118-24. PMID: 25324544
  8. Análisis toxicoproteómico cuantitativo de embriones de pez cebra expuestos a un antagonista del receptor X retinoide UVI3003.  |  Zheng, L., et al. 2015. J Appl Toxicol. 35: 1049-57. PMID: 25581642
  9. La inesperada teratogenicidad del antagonista de RXR UVI3003 a través de la activación de PPARγ en Xenopus tropicalis.  |  Zhu, J., et al. 2017. Toxicol Appl Pharmacol. 314: 91-97. PMID: 27894914
  10. Efectos de la señalización del ácido retinoico en las células precursoras miogénicas del músculo extraocular in vitro.  |  Hebert, SL., et al. 2017. Exp Cell Res. 361: 101-111. PMID: 29017757
  11. Los Ligandos RXR Modulan la Competencia de Señalización de la Hormona Tiroidea en Renacuajos Jóvenes de Xenopus laevis.  |  Mengeling, BJ., et al. 2018. Endocrinology. 159: 2576-2595. PMID: 29762675
  12. Los efectos antiinflamatorios de la minociclina están mediados por la señalización retinoide.  |  Clemens, V., et al. 2018. BMC Neurosci. 19: 58. PMID: 30241502
  13. El receptor retinoide X: un receptor nuclear que modula el ciclo sueño-vigilia en ratas.  |  Murillo-Rodríguez, E., et al. 2020. Psychopharmacology (Berl). 237: 2055-2073. PMID: 32472163
  14. Similitudes en la Regulación a la Baja de DSG1 y KRT3 a través del Tratamiento con Ácido Retinoico y Perfiles de Expresión Relacionados con el Knockdown de PAX6: ¿Afecta PAX6 a la señalización del AR en las células epiteliales del limbo?  |  Latta, L., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827649
  15. Los agonistas del receptor retinoide-X aumentan la competencia de la hormona tiroidea en la remodelación de la mandíbula inferior de los renacuajos premetamórficos de Xenopus laevis.  |  Mengeling, BJ., et al. 2022. PLoS One. 17: e0266946. PMID: 35417489

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

UVI 3003, 10 mg

sc-358586
10 mg
$168.00

UVI 3003, 50 mg

sc-358586A
50 mg
$714.00